comportamiento
electroquímico de electrodos policristalinos de plata en presencia de sulfuro.
Oscar A. Oviedo, María F. Juárez, Verónica Brunetti
y Manuel López Teijelo
INFIQC- Dpto. de Fisicoquímica, Fac. Cs. Químicas, Univ.
Nacional de Córdoba.
Pabellón Argentina, Ala derecha, 2do. piso, Ciudad
Universitaria, Córdoba.
brunetti@fisquim.fcq.unc.edu.ar
La adsorción de moléculas orgánicas y de iones sobre superficies de
electrodos es un tema de particular interés en estudios de electrocatálisis y corrosión.
La formación de monocapas
autoensambladas con moléculas orgánicas que contienen al grupo SH- (por
ej. tioles) es un sistema excelente para el estudio básico de procesos
interfaciales que tienen aplicación en electroquímica, en la fabricación de
biosensores y en recubrimientos que inhiben la corrosión. Las interacciones
sustrato-adsorbato y adsorbato-adsorbato son las responsables del
comportamiento superficial de estas especies.
El objetivo de la presente
comunicación es analizar el papel que juega el grupo de anclaje de este tipo de
moléculas (S) en los procesos de autoensamblado. Se
estudia la respuesta electro-química de electrodos policristalinos de plata en soluciones
que contienen sulfuro. En primer lugar se analiza la dinámica en los primeros estadíos
de autoensamblado de S sobre el metal. Los procesos de adsorción/desorción de estas
monocapas se estudian variando la concentración del electrolito, las condiciones
electroquímicas de formación (velocidad de barrido, potencial de corte anódico
y catódico, etc.) y el pretratamiento del electrodo. Por otra parte, se muestra
la carac-terización de los procesos de electroformación y electrorreducción de
películas masivas de Ag2S empleando barridos triangulares de
potencial, pulsos de potencial e impedancia electroquímica.
