Estudio cinético de las reacciones del radical OH y átomos de Cl con (E/Z)-CFCl=CFCl a 298 K y presión atmosférica.

JAVIER A. BARRERA, PABLO R. DALMASSO, JUAN P. ARANGUREN ABRATE, SILVINA A. PEIRONE, JORGE D. NIETO, RAÚL A. TACCONE, SILVIA I. LANE

Buenos Aires

Congreso; XXX Congreso Argentino de Química.; 2014

Los aumentos significativos en las emisiones industriales de compuestos orgánicos volátiles (COVs) antropogénicos en la atmósfera, han tenido un papel importante en la conformación de la química troposférica mundial, en la formación regional de oxidantes fotoquímicos, en la contribución a la destrucción del ozono estratosférico, y en la intensificación del efecto invernadero global. Por este motivo, es necesario contar con una información detallada y precisa sobre la cinética y el mecanismo de reacciones en fase gaseosa de estas especies antropogénicas, con los principales fotooxidantes troposféricos (radical OH y NO3, átomos de Cl y molécula de O3). Entre los compuestos antropogénicos emitidos a la atmósfera se encuentran los alquenos halogenados, que han sido ampliamente utilizados como refrigerantes, agentes desengrasantes y en solventes industriales, utilizados principalmente en el proceso de síntesis industrial del policloruro de vinilo (PVC). Es ampliamente conocido que la principal vía de remoción de los alquenos halogenados (HE) en la troposfera durante las horas del día, es la reacción química con el radical OH, mientras que las reacciones con átomos de Cl se vuelven más importantes en las regiones costeras. En este trabajo, se informa la primera determinación experimental de la constante de velocidad de las reacciones: OH + (E/Z)-CFCl=CFCl Productos (k1) (1) Cl + (E/Z)-CFCl=CFCl Productos (k2) (2) La obtención de las constantes de velocidad de las reacciones de los alquenos halogenados con el radical OH y átomos de Cl, es de crucial importancia para estimar el tiempo de residencia de estas especies en la tropósfera y consecuentemente calcular los índices de sus impactos ambientales.