RESUMEN:
A partir de la especie autóctona, Heterophyllaea pustulata Hook f. (Rubiaceae) se aislaron derivados antraquinónicos (AQs) con propiedades fotosensibilizantes Tipo I (producción de anión superóxido, O2•_) y/o Tipo II (generación de oxígeno molecular singlete, 1O2). Asimismo, se demostró que inhiben in vitro al Virus Herpes Simple Tipo I (VHS-I) a concentraciones iguales o menores a la CC80, determinada sobre células Vero mediante el ensayo de captación de Rojo Neutro.
En el presente trabajo se evaluó el efecto de la irradiación sobre la actividad de soranjidiol (AQ1), 1-metil éter de soranjidiol (AQ2), rubiadina (AQ3), 1-metil éter de rubiadina (AQ4), damnacantol (AQ5), heterofillina (AQ6), pustulina (AQ7) y 5,5´-bisoranjidiol (AQ8) para inactivar el VHS-I; como así también, se evaluó la fotoestimulación del efecto inhibitorio de AQ1 y AQ3 sobre el virus Encefalitis San Luis (VESL).
La inhibición de las partículas virales se evaluó mediante la prueba de reducción de unidades formadoras de placas (ufp) bajo agarosa en células Vero. Las AQs se probaron a 5 concentraciones decrecientes en factor 2, a partir de una concentración que asegura la viabilidad celular ≥ 80% (CC80). La viabilidad celular fue determinada por el ensayo de captación de Rojo Neutro. Cada dilución de AQ estuvo en contacto con 200 ufp del VHS-I cepa kos y paralelamente con 125 ufp del VESL durante 15 minutos, bajo dos condiciones diferentes de trabajo: oscuridad e irradiación con una lámpara actínica (380-480 nm, Philips TL/03). Cada dilución de AQ se inoculó por duplicado, incluyéndose controles de virus, para las dos circunstancias experimentales y para cada virus ensayado.
Respecto al VHS-I, se observó que para aquellas AQs con bajo porcentaje de inhibición (I%) en oscuridad, el efecto inhibitorio aumentó significativamente bajo irradiación. En tanto que para aquellas con un alto I% en oscuridad (≥ 80 %), la inhibición del VHS-I fue total con la luz, en casi todo el intervalo de concentraciones ensayado. Por otra parte, en oscuridad, tanto AQ1 como AQ3 inhibieron entre un 50 y 80 % al VESL; provocando, ambas AQs, la inactivación total de las partículas virales bajo irradiación, en todo el intervalo de concentraciones ensayado.
Estos resultados preliminares permiten postular estas AQs inhibirían al VHS-I y al VESL mediante un efecto fotosensibilizante. Esto nos motiva a realizar futuros estudios a fin de profundizar sobre su mecanismo de acción.
