Se analizó la mejor vía de síntesis, concluyendo que el procedimiento más adecuado era realizar un primer paso basado en una sustitución nucleofílica aromática (SNAr), empleando como sustratos distintos anillos dihalogenados (benceno o pirimidina) y fenoles sustituidos (2,4,6-trimetilfenol y 2,6-dimetil-4-hidroxibenzonitrilo). En una segunda etapa se realizó una reacción de Buchwald-Hartwig (B-H) (utilizando Pd como catalizador) entre el producto del primer paso y diferentes anilinas sustituidas (2,4,6-trimetilanilina y 4-aminobenzonitrilo). Fue así que se obtuvieron 6 nuevos INNTR generando dos familias diferentes, dependiendo de su anillo central: diarilbencenos (DABE) y 4,6-diarilpirimidinas (4,6-DAPY).
Por último, se evaluó la actividad biológica de los nuevos derivados frente a células infectadas con VIH-1, observándose que 4 de los 6 análogos posee alto efecto inhibitorio (EC50), baja toxicidad (CC50) y un alto índice de selectividad, lo cual los convierte en compuestos muy promisorios.
De esta manera, se demuestra que los estudios de diseño teórico para nuevas entidades químicas con actividad biológica, es un paso preliminar indispensable para obtener análogos con actividad prometedora frente a agentes patológicos.