Síntesis de Diferentes Precursores Empleados en la Preparación de Nuevas [1,2,3]-Triazinas Fusionadas Bioactivas

JUAN PABLO COLOMER; ELIZABETH LAURA MOYANO; GLORIA INÉS YRANZO

Córdoba, Argentina

Jornada; 3ª Jornada de Postgrado de la Facultad de Cs. Químicas; 2007

Facultad de Cs. Química, Universidad Nacional de Córdoba

Dentro de los anillos heterocíclicos más importantes desde el punto de vista biológico se encuentran los derivados del núcleo purina, especialmente los de azapurinas que han mostrado un efecto inhibitorio del crecimiento de varios microorganismos y que además son potentes anticonvulsivos como es el caso de la purina BW 78U79.

Debido a la potencial actividad de estos heterociclos nitrogenados resulta interesante la obtención de análogos de estos anillos por metodologías sencillas partiendo de la síntesis de sus respectivos precursores alfa-amino-heteroaril-carbonitrilos y la posterior síntesis alternativa de nuevas 1,2,3-triazinas fusionadas con potencial actividad biológica.