La terapia fotodinámica (TFD) consiste en la administración de compuestos fotosensibles que son retenidos por tejidos malignos, los cuales en presencia de O[2] desencadenan la muerte celular. El presente trabajo tiene como objetivo la evaluación de la capacidad fotosensibilizante del derivado azufrado de cinc ftalocianina (SI) sobre células de cáncer mamario humano (MCF-7c3). La cinética de incorporación de la molécula es más rápida cuando SI es incorporada sin vehículo llegando a la saturación a las 8 hs mientras que con liposoma se logra a las 18 hs. En ambos casos la incorporación se ve disminuida en medios con 10 % de suero fetal. Ensayos de viabilidad celular (MTT) demostraron que SI no presenta toxicidad en oscuridad en el rango de concentraciones de 0.1 – 1 µM. Sin embargo en condiciones de irradiación la viabilidad celular se reduce de modo dependiente de la concentración, del tiempo de incorporación y del tiempo de iluminación. Cuando las células fueron sensibilizadas con SI sin vehículo a 1µM e irradiadas con 27 J/cm(2) la viabilidad celular descendió a un 14,63 ± 0,08%, mientras que se obtuvo un resultado similar
cuando las células fueron sensibilizadas con SI vehiculizado en liposoma a 0.6 µM (14,31 ± 0,01%), lo que indica que la molécula presenta mayor citoxicidad cuando es administrada en liposomas. El tipo de muerte celular (Höesch-33258) es dependiente del tiempo de irradiación. A 27 J/cm(2) predomina la muerte por necrosis, mientras que a 22,2 J/cm(2) prevalece la apoptosis (62,4 % sobre el total de muerte). Los resultados obtenidos indicarían que SI es un interesante fotosensibilizador y permite continuar con los estudios in vitro y comenzar con estudios in vivo. CONICET, Foncyt PICTO, SeCyT
regresión significativa del 50% y 70% del volumen respectivamente
10 días post-TFD, mientras que a 210 J/cm(2 ) se logró regresión
total del volumen del tumor. En conclusión ZnPcOCH3 es un
eficaz agente fototerapeútico para
inactivación celular in vitro y a su capacidad para inducir regresión
tumoral in vivo.
