PRUCCA CÉSAR GERMÁN
Congresos y reuniones científicas
Título:
Derivados de ftalocianinas efectivos en la eliminación de células cancerígenas
Autor/es:
RUMIE VITTAR, NB; STRASSERT, C; PRUCCA, C; RIVAROLA, V.; AWRUCH, J.
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XV Simposio nacional de Química orgánica. Sociedad Argentina de Investigaciones en Química orgánica; 2005
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones en Química orgánica
Resumen:

La terapia fotodinámica (TFD) es un novedoso tratamiento contra enfermedades neoplásicas que consiste en la administración de fotosensibilizadores, los cuales conducen a la muerte de las células tratadas desencadenadas por la producción principalmente de oxígeno singlete. El tratamiento provoca dos tipos de muerte morfológica y bioquímicamente distinguibles, apoptosis o necrosis, o bien la combinación de ambos eventos.

Los fotosensibilizadores derivados de ftalocianinas son considerados exitosos en la erradicación de tumores mediante esta terapéutica por las propiedades químicas y fotofísicas que otorga dicha estructura.

El objetivo de este trabajo fue investigar el efecto fotosensibilizante de  diferentes derivados de zinc ftalocianinas azufrados, 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(2-(N,N-dimetilaminoetilo)ftalocianato de zinc (II) (S1) y 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(2-(N,N,N-trimetilaminoetilo)ftalocianato de zinc (II) (S2), sobre células de cáncer de mama humano (MCF-7c3).

Los ensayos de supervivencia celular ha permitido comprobar que en ausencia de luz, ninguno de los fotosensibilizadores afecta la viabilidad celular con tiempos de incubación de 18 horas de las concentraciones estudiadas (0.1 a 1 µM). Por el contrario, la acción combinada de S1 y S2 y luz (600-800 nm) induce una disminución de la supervivencia celular, dependiente de la concentración de las ftalocianinas utilizadas y de la dosis de luz. El tratamiento con mayores concentraciones produce citotoxicidad en la oscuridad.  

Al incubar las células con 1 µM de S1 o S2 durante 18 h, luego de la exposición a 27J/cm2, se reduce la viabilidad a un 20%. El análisis morfológico mediante tinción  de Hoesch-33258, reveló dos mecanismos de muerte celular diferentes dependiendo  del tiempo de irradiación  empleado. 5 min de irradiación produjo fragmentación de la cromatina que indicaría una muerte apoptótica. Las células que recibieron una irradiación de 12 min, mostraron una morfología típica de la muerte celular por necrosis. Los resultados obtenidos sugieren que las ftalocianinas S1y S2 son interesantes fotosensibilizadores para la investigación en Terapia fotodinámica del cáncer, gracias a su posible uso modulado en función del tiempo de incubación y la dosis de luz para conseguir desencadenar procesos de muerte celular.  Financiación de  CONICET, UBA y SECyT