ESTIMACION DE VARIABILIDAD BIOLOGICA INTRA-INDIVIDUAL DE LA EXPRESIÓN DE LRP1 EN SUBPOBLACIONES DE MONOCITOS DE SANGRE PERIFERICA

Congreso; 2º CONGRESO BIOQUÍMICO 2013 - CORDOBA; 2013

Colegio de Bioquímicos de la Provincia de Cordoba

ESTIMACION DE VARIABILIDAD BIOLOGICA INTRA-INDIVIDUAL DE LA EXPRESIÓN DE LRP1 EN SUBPOBLACIONES DE MONOCITOS DE SANGRE PERIFERICA José L. Amigone1, Darío G. Ferrer2, Ricardo Albertini1, Raúl Capra1, Gustavo A. Chiabrando2. 1Hospital Privado Centro Médico Córdoba SA. 2Departamento de Bioquímica Clínica-CIBICI (CONICET) Fac. Cs. Químicas Universidad Nacional de Córdoba. Introducción: La expresión de LRP1 (low density lipoprotein receptor-related protein 1) en subpoblaciones de monocitos clásicos (C), intermedios (I) y no clásicos (NC) de sangre periférica (SMSP) así como la heterogeneidad monocítica están involucradas en el desarrollo de ateroesclerosis y enfermedad cardiovascular. Para el uso diagnóstico de estos parámetros se requiere conocer el RCV (por relative change value) de resultados seriales, el cual es dependiente de la imprecisión (CVa%) y la variabilidad biológica intra-individual (CVb%) de cada uno de ellos. Objetivos: Establecer la CVb% de la expresión de LRP1 en SMSP y su relación con la variabilidad monocítica en individuos sanos. Diseño experimental. LRP1 y conteo absoluto de SMSP fueron medidos por duplicado en sangre venosa de 10 sujetos sanos (5 varones; 26±1,5años y 5 mujeres; 25±1,0años) durante seis semanas a intervalos de una medición por semana utilizando citometría de flujo. CVb% se calculó como [(CVt%)2 - (CVa%)2]½ y RCV como 21/2.x Z x [CVa%2 + CVb%2]1/2. Resultados. Para LRP1 en SMSP la CVb% fue de 18,8 %, 17,2% y 16,1% en NC, I y C. La CVa% para LRP1 en las tres SMSP fue ~5% con un RCV ~55%. Para el conteo absoluto de SMSP, la CVb% fue de 19,2%, 18,7% y 15,4% para NC, I y C. La CVa% del conteo absoluto de SMSP fue ~6% con RCV ~55%. Los valores calculados de CVb% para ambos géneros no mostraron diferencias significativas. Conclusión. La variación biológica de LRP1 en SMSP es dependiente de la fluctuación natural de los monocitos. Cambios >55% entre resultados seriales de LRP1 en SMSP podrán ser considerados de relevancia clínica en el diagnóstico de ateroesclerosis.