Determinación de la expresión de lrp1 en subpoblaciones de monocitos circulantes como un potencial biomarcador de ateroesclerosis

Córdoba

Congreso; I Congreso Científico Profesional de Bioquímica; 2016

Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) -Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Católica de Córdoba (UCC) -Colegio de Bioquímicos de Córdoba (COBICO) -Federación de Bioquímicos de Córdoba (FEBICO) -Bio Red S.

Introducción:La ateroesclerosis es un proceso inflamatorio crónico que afecta a arterias de diferentes lechos vasculares. Los monocitos (Mo) de sangre periférica juegan un rol clave durante el inicio y desarrollo de esta patología, lo cual hace estos sean un blanco de interés en la investigación bioquímica. Objetivos: Determinar la expresión de LRP1 en las subpoblaciones de Mo de sangre periférica, en condiciones de presencia o ausencia de lesión aterosclerótica (LA).Materiales y Métodos:- Ratones KO-ApoE-/- de dos meses de edad alimentados durante un mes con dieta normal o rica en grasas.- Grupo de pacientes sin riesgo de enfermedad cardiovascular (n=18):Colesterol total<200 mg/dL; HDL- col>40 mg/dL (M) ó 50 mg/dL (F); Triglicéridos<150 mg/dL; Presión arterial<140/90, sin antecedentes de HTA; no fumadores y sin antecedentes de coronariopatía familiar; Creatinina<1,21 mg/dL; Glucosa<100 mg/dL.- Grupo pacientes con ateroesclerosis (n=42): placa o engrosamiento carotídeoCitometro de flujo FACSCalibur. Estudio de Placa de Ateroma Carotidea por Eco-Doppler Carotidea y Estudio de Escore de calcificación Coronaria por tomografía axial computada.Resultados:Tanto el modelo animal como los pacientes que presentaban LA, mostraron una disminución significativa (p<0,05) de LRP1 en la subpoblacion de Mo inflamatoria con respecto a los que no presentaban LA. Mientras que no se observaron diferencias significativas en la expresión de LRP1 en las otras subpoblaciones de Mo.Conclusión:La importante correlación de los hallazgos obtenidos por ambos modelos, son de gran interés para el diagnóstico clínico de esta enfermedad, donde LRP1 podrían ser utilizado como un biomarcador temprano y de monitoreo de esta patología.