Expresión de LRP1 en Subpoblaciones Monocíticas como Biomarcador del Desarrollo de Aterosclerosis en un Modelo Murino.

Cordoba

Congreso; II Congreso Científico Profesional de Bioquímica; 2019

La enfermedad cardiovascular (ECV) produce la muerte de 18 millones de personas al año,lo cual representa el 30% de decesos en el mundo. La principal causa de ECV es la aterosclerosis (ATE) subclínica que se caracteriza como un proceso inflamatorio crónico de las principales arterias del organismo. La ausencia de manifestaciones clínicas hace necesario contar con técnicas no invasivas de detección de ATE. Estudiar modificaciones fenotípicas en subpoblaciones monocíticas de sangre periférica constituye un blanco diagnóstico para ATE.OBJETIVO. Investigar la expresión de LRP1 (low density lipoprotein receptor-related protein 1) en subpoblaciones de monocitos (SM) de ratón, tanto en sangre periférica como en placas de ateroma, en un modelo murino de ATE. MATERIALES Y MÉTODOS. Ratones deficientes de Apolipoproteína E (ApoE-KO) y C57BL6 (WT) alimentados desde 2 meses de edad con dieta regular (RD) o dieta alta engrasas (HF) durante 2 meses. Por citometría de flujo se midió la intensidad de fluorescencia media (IFM) de LRP1 en SM Ly6C-high y Ly6C-low, tanto en sangre entera como en aortas.RESULTADOS. En sangre entera se demostró una mayor expresión de LRP1 en monocitos Ly6C-high respecto a Ly6C-low, siendo significativamente superior en ratones ApoE-KO respecto a WT. El porcentaje de monocitos Ly6C-high/LRP + disminuyó con la dieta HF en ratones WT y en menor medida en ApoE-KO. En aorta se observó el mismo perfil de expresión monocítica de LRP1 que en sangre entera; sin embargo, el porcentaje de monocitos LRP + aumentó en ratones ApoE vs. WT de manera independiente a la dieta.CONCLUSIÓN. La expresión diferencial de LRP1 en SM podría representar un biomarcador temprano para la detección de ATE subclínica en ECV. La expresión de LRP1 en ratones ApoE-KO proporciona una nueva plataforma para investigar mecanismos de formación de placa arterial en ATE.