PARTICIPACIÓN DEL H2O2 EN LA INMUNOTOXICIDAD PRODUCIDA POR AFLATOXINA B1 Y FUMONISINA B1

MARY VS; OTAIZA SN; ARIAS S.L; RUBINSTEIN HR; THEUMER MG

Río IV

Congreso; VII Congreso Latinoamericano de Micotoxicología; 2013

Sociedad Latinoamericana de Micotoxicología (SLAM)

Aflatoxina B1 (AFB1) y fumonisina B1 (FB1), son las principales micotoxinas sintetizadas por hongos de los géneros Aspergillus y Fusarium, respectivamente, por sus efectos carcinógenos e inmunotóxicos en humanos y animales. Éstas toxinas son contaminantes comunes de cereales y frecuentemente coexisten en la naturaleza, sin embargo, poco se conoce acerca de los efectos interactivos inducidos por mezclas de ambas toxinas. FB1 produjo un escaso o limitado efecto negativo sobre la producción y/o liberación de las citoquinas inflamatorias INFγ y TNFα, por las CMB y los LIH. Además, AFB1 redujo la producción de INFγ por los LIH, pero no afectó la producción de esta citoquina por las CMB. La acción combinada de AFB1 y FB1 indujo un efecto supresor mayor que las toxinas individuales, reduciendo la producción de las citoquinas inflamatorias en los dos tipos de células inmunes estudiadas, e incrementó la síntesis de IL4 por las células natural killer T, de manera similar a las micotoxinas individuales. Por otro lado, se observó que las micotoxinas, individuales y combinadas, disminuyeron la capacidad citolítica de las CMB, siendo más importantes los efectos inducidos por la mezcla de AFB1 y FB1. La incubación de las células con Catalasa revirtió el efecto inmunosupresor inducido por las micotoxinas individuales y especialmente por la mezcla. Estos resultados sugieren fuertemente que los efectos de las micotoxinas combinadas sobre la producción de citoquinas, podría polarizar la respuesta inmune adaptativa local y sistémica hacia una respuesta antiinflamatoria tipo Th2. La participación del estrés oxidativo como un mecanismo de inmunotoxicidad inducido por las micotoxinas, es principalmente evidenciado en las células expuestas a AFB1 y FB1 combinadas. En conjunto, los resultados demuestran un mayor efecto inmunotóxico inducido por la mezcla de AFB1 y FB1, que por las micotoxinas individuales, y sugieren que la acción combinada de las micotoxinas afectaría en mayor medida la inmunovigilancia antitumoral, y favorecería el escape de las células transformadas y la progresión tumoral.