Actividad de Ceftobiprole en Aislamientos Clínicos de S. aureus de Argentina: Asociación con Diferentes Tipos Clonales de MRSA

CORSO A; GAGETTI P; CERIANA P; LUCERO C; BARCUDI D; FACCONE D; GRUPO S. AUREUS ARGENTINA; BOCCO JL; SOLA C

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; VIII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE BACTERIOLOGÍA, MICOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA CLÍNICAS (SADEBAC); 2018

Asociación Argentina de Microbioloía

S. aureus resistente a meticilina (MRSA) representa un problema mundial tanto en hospitales(healthcareassociated-HA) como en la comunidad (community-associated-CA). En noviembrede 2015 se efectuó un ?Corte de Prevalencia Nacional de S. aureus? con el fin de establecer laprevalencia de MRSA y los clones asociados tanto en el hospital como en la comunidad.Ceftobiprole (BPR) es una cefalosporina de 5º generación con amplio espectro de actividadsobre Gram (+) y Gram (-), en particular MRSA y S. pnemoniae no sensibles a penicilina. BPRfue aprobado para tratamiento de neumonía adquirida en el hospital (no asociada aventilador) y neumonía de la comunidad.Objetivo: Evaluar en los aislamientos de S. aureus recolectados durante el ?Corte dePrevalencia? la sensibilidad a BPR y su asociación con los distintos clones de MRSA.Métodos: Se colectaron 668 aislamientos consecutivos de S. aureus (uno por paciente)procedentes de 60 hospitales, 21 provincias y CABA. De éstos, 341 (51%) fueron MRSA y 327(49%) MSSA. La sensibilidad a BPR se evaluó por método de dilución en agar y se interpretó deacuerdo a EUCAST (S ≤2 ug/ml y R>2 ug/ml para una dosis de 500 mg/8 h). Las infecciones deinicio en la comunidad (CO) y de inicio en el hospital (HA) fueron definidos cuando losaislamientos se obtuvieron antes/después de las 48 h de internación (CO n:471, 71% y HOn:197, 29%). Los 341 MRSA fueron definidos como CA-MRSA (n: 302, 89%) y HA-MRSA (n: 39,11%) de acuerdo al perfil de SCCmec, PVL, SmaI-PFGE y MLST, según procedimientos yadescriptos.Resultados: La sensibilidad a BPR fue del 98,8% (661/669) en S. aureus y 97,7% (333/341) enMRSA con CIM50 /CIM 90/rango: 0,5/0,5/0.12-4 ug/ml. En CA-MRSA la sensibilidad a BPR fuede 100% y en HA-MRSA de 79%, con CIM50 /CIM 90/rango: 0,5/0,5/0,12-1 ug/ml para CAMRSA y CIM50/CIM90/rango: 1/4/0,25-4 ug/ml para HA-MRSA. El 100% de los MSSA fuesensible a BPR CIM50/CIM90/rango: 0,5/0,5/0,06-1 ug/ml. Los MRSA se pudieron diferenciaren los siguientes tipos clonales: 62,5% CA-ST30-IV (South-West Pacific); 13,5% CA-ST5-IV (CAMRSA Arg); 7% HA-ST5-I (Cordobés); 5,3% CA-ST8-IV (USA300-LA); 4,4% HA-ST100-IVnv(Pediátrico); 3,5% CA-ST97-IV; 2,9% CA-ST72-IV y 0,9% otros. Los clones CA-MRSArepresentaron el 89% del total de MRSA, el 95% de los CO-MRSA y el 75% de los HO-MRSA.BPR presentó sensibilidad frente al 99,6% de los CO-MRSA y 93,1% de los HO-MRSA. Los únicos8 aislamientos resistentes a BPR detectados (CIM 4ug/ml) pertenecían al Clon Cordobés ST5-I.Conclusión: El 98,8% de los S. aureus de Argentina fueron sensibles a BPR. BPR presenta unaexcelente actividad ?in vitro? frente a aislamientos de S. aureus de Argentina, MSSA y MRSA,independientemente del sitio de inicio de la infección (CO o HO). En resumen, BPR podría seruna opción alternativa en el tratamiento de las infecciones por MRSA.