LUDUEÑA MARTIN
Congresos y reuniones científicas
Título:
NANOPARTICULAS DE ORO PROTEGIDAS MEDIANTE UNA MONOCAPA DE AGENTES PASIVANTES ORGANICOS. Estudio de la interacción Au Grupo Cabeza del Ligando.
Autor/es:
MARTIN LUDUEÑA, JIMENA A. OLMOS-ASARMARCELO , M. M. MARISCAL.
Lugar:
Villa Carloz Paz
Reunión:
Congreso; NanoCordoba 2012; 2012
Resumen:
La síntesis de nanopartículas (NPs) metálicas es un área de intenso desarrollo, debido a sus amplias
aplicaciones en bio-medicina, catálisis, óptica, electrónica-fotónica,almacenamiento de información,entre
otras [1]. Una de las características principales es que sus propiedades dependen del tamaño y de la forma.
La obtención de NPs en sistemas coloidales facilita significativamente sus aplicaciones. En estos
métodos se requiere la pasivación de los conglomerados individuales. La adsorción de moléculas,
generalmente orgánicas, protege a las NPs, y además les confiere propiedades que son características del
pasivante utilizado.
Las simulaciones pueden hacer grandes aportes en el entendimiento de los procesos de adsorción de
las conformaciones y las propiedades de los sistemas obtenidos.
Los cálculos de primeros principios son los más confiables y exactos. Sin embargo, los sistemas que
pueden simularse con estos métodos son de unos cientos de átomos. El uso de potenciales semi-empíricos
clásicos permiten simular sistemas de tamaño real. En el grupo de trabajo, fue desarrollado un campo de
fuerza que logra reproducir la compleja interfaz Metal/Ligando parametrizado a partir de cálculos ab-initio
,contemplando las heterogeneidades presentes en la superficie de la NP y las interacciones anisótropas que
no pueden ser despreciadas ni promediadas en un potencial efectivo de simetría esférica[2].
En el presente trabajo comparamos las estructuras obtenidas al pasivar NPs metálicas con moléculas
orgánicas (-SR ; RNH2) analizando sitios y energías de adsorción. La técnica utilizada es Dinámica
Molecular (Dinámica de Langevine). Se observa para passivantes fuertes (-SR) una disrrupción de la
estructura de la NP, sobre todo en aquellas de tamaños menores a 2nm. Para passivantes debiles (RNH2),
no se obserba ninguna distorsion apresiable en la estructura cristalina. El grado de cubrimiento, enriquesido
respecto de superficies planas, es tambien discutido en el presente trabajo.
[1] J. C. Love, L. A. Estroff, J. K. Kriebel, R. G. Nuzzo, G. M. Whitesides, Chem. Rev. 105 (2005) 1103.
[2] J. A. Olmos-Asar, A. Rapallo, M. M. Mariscal, Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (2011) 6500
aplicaciones en bio-medicina, catálisis, óptica, electrónica-fotónica,almacenamiento de información,entre
otras [1]. Una de las características principales es que sus propiedades dependen del tamaño y de la forma.
La obtención de NPs en sistemas coloidales facilita significativamente sus aplicaciones. En estos
métodos se requiere la pasivación de los conglomerados individuales. La adsorción de moléculas,
generalmente orgánicas, protege a las NPs, y además les confiere propiedades que son características del
pasivante utilizado.
Las simulaciones pueden hacer grandes aportes en el entendimiento de los procesos de adsorción de
las conformaciones y las propiedades de los sistemas obtenidos.
Los cálculos de primeros principios son los más confiables y exactos. Sin embargo, los sistemas que
pueden simularse con estos métodos son de unos cientos de átomos. El uso de potenciales semi-empíricos
clásicos permiten simular sistemas de tamaño real. En el grupo de trabajo, fue desarrollado un campo de
fuerza que logra reproducir la compleja interfaz Metal/Ligando parametrizado a partir de cálculos ab-initio
,contemplando las heterogeneidades presentes en la superficie de la NP y las interacciones anisótropas que
no pueden ser despreciadas ni promediadas en un potencial efectivo de simetría esférica[2].
En el presente trabajo comparamos las estructuras obtenidas al pasivar NPs metálicas con moléculas
orgánicas (-SR ; RNH2) analizando sitios y energías de adsorción. La técnica utilizada es Dinámica
Molecular (Dinámica de Langevine). Se observa para passivantes fuertes (-SR) una disrrupción de la
estructura de la NP, sobre todo en aquellas de tamaños menores a 2nm. Para passivantes debiles (RNH2),
no se obserba ninguna distorsion apresiable en la estructura cristalina. El grado de cubrimiento, enriquesido
respecto de superficies planas, es tambien discutido en el presente trabajo.
[1] J. C. Love, L. A. Estroff, J. K. Kriebel, R. G. Nuzzo, G. M. Whitesides, Chem. Rev. 105 (2005) 1103.
[2] J. A. Olmos-Asar, A. Rapallo, M. M. Mariscal, Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (2011) 6500
