La síntesis de nanopartículas (NPs) metálicas es un área de intenso desarrollo, debido a sus amplias aplicaciones en bio-medicina, catálisis, óptica, electrónica-fotónica,almacenamiento de información,entre otras [1]. Una de las características principales es que sus propiedades dependen del tamaño y de la forma.
La obtención de NPs en sistemas coloidales facilita significativamente sus aplicaciones. En estos métodos se requiere la pasivación de los conglomerados individuales. La adsorción de moléculas, generalmente orgánicas, protege a las NPs, y además les confiere propiedades que son características del pasivante utilizado.
Las simulaciones pueden hacer grandes aportes en el entendimiento de los procesos de adsorción de las conformaciones y las propiedades de los sistemas obtenidos.
Los cálculos de primeros principios son los más confiables y exactos. Sin embargo, los sistemas que pueden simularse con estos métodos son de unos cientos de átomos. El uso de potenciales semi-empíricos clásicos permiten simular sistemas de tamaño real. En el grupo de trabajo, fue desarrollado un campo de fuerza que logra reproducir la compleja interfaz Metal/Ligando parametrizado a partir de cálculos ab-initio [2].
En el presente trabajo comparamos las estructuras obtenidas al pasivar NPs metálicas con moléculas orgánicas (Aminas y Tioles) analizando sitios y energías de adsorción. La técnica utilizada es Dinámica Molecular.
Los resultados obtenidos muestran que el potencial desarrollado logra reproducir y predecir las estructuras experimentales, siendo capaz de reproducir los sitios de adsorción que hoy se aceptan como los más probables.
[1]
J. C. Love, L. A. Estroff, J. K. Kriebel, R. G. Nuzzo, G. M.
Whitesides, Chem.
Rev.105
(2005) 1103.
[2] J. A. Olmos-Asar, A. Rapallo, M. M. Mariscal,
Phys.
Chem. Chem. Phys.13
(2011) 6500
