TERAPIA FOTODINAMICA: ESTUDIOS DE GENOTOXICIDAD DEL FOTOSENSIBILIZADOR TRIS 1,10- FENANTROLINA CROMO (III) EN LA LINEA CELULAR CHO-K1?

P. F. GARCIA; G. A. ARGÜELLO; M. VIRGOLINI; A. CABANILLAS

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

como posibles fotosensibilizadores para terapia fotodinámica(PDT). Las propiedades fotoquímicas y fotofísicas de estos complejos,además de su posible capacidad de ingresar al interiorde la célula para realizar dicho efecto los hacen compuestosimportantes a ser estudiados.Resultados previos de nuestro grupo de investigación, han demostradola capacidad de los complejos de cromo (III) de unirse aADN plasmídico y generar daños sólo en presencia de irradiacióncon luz visible (452nm). Por otro lado, los resultados preliminareshan demostrado que el estado excitado del complejo Tris1,10-fenantrolina cromo (III) (Cr(phen)33+) genera una considerabledisminución de la viabilidad celular de las células CHO-K1. Esademás de suma importancia para la aplicación clínica de la PDTque el fotosensibilizador en su estado fundamental (no excitado)no induzca daño per se sobre las células. El objetivo del trabajoes estudiar la genotoxicidad del Cr(phen)33+ en la línea celularepitelial normal CHO-K1. Para ello, optimizamos en el laboratorioel ensayo de Cometa en el cual es posible medir el porcentajede ADN degradado luego de ser sometido a electroforesis encondiciones fuertemente alcalinas. En caso positivo se observaal microscopio de fluorescencia al ADN nuclear fragmentado conforma de cometa. Los controles positivos se realizaron utilizandoH2O2 a una concentración de 200 µM, en tanto que las célulassin tratamiento fueron los controles negativos. Los resultadosmuestran que a concentraciones inferiores a 50 µM de Cr(phen)33+, las cuales normalmente indujeron foto daño a las células, el ADNnuclear se mantuvo intacto, lo que indica que este complejo decromo podría no ser genotóxico en estas concentraciones destacandosu utilidad para la PDT.