COMPLEJOS DE PALADIO-PIRIDILCHALCONAS Y SU APLICACIÓN EN REACCIONES DE MIZOROKI-HECK EN MEDIO ACUOSO

RAFAEL ALEJANDRO JARA; VIVIANA CANO ARISTIZABAL; FERNANDO CUENÚ

Bucaramanga

Congreso; I Congreso Latinoamericano de Estudiantes de Química Pura y Aplicada; 2012

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Las reacciones de acoplamiento C-C se logran por la utilización de catalizadores, en las reacciones de Mizoroki-Heck se suelen usar ligandos fosfinas, ya que estos tienen una alta actividad catalítica y selectividad pero tienden a descomponerse y a oxidarse fácilmente liberando vaporeas tóxicos. Por este motivo se sintetizaron complejos de paladio utilizando ligandos N-Heterociclos. Los complejos [PdCl2(N-het)]2 fueron caracterizados por análisis elemental, espectroscopía infrarroja (IR), FAB-masas y resonancia magnética nuclear (RMN) 1H, 13C, 13C DEPT y HSQC. Al ser evaluados como catalizadores en reacciones de acoplamiento C-C Mizoroki-Heck, se pudo establecer que la reacción sucede en forma homogénea, el medio acuoso mejora la actividad catalítica y la selectividad hacia la formación de trans-estilbeno, a su vez las altas temperaturas no degradan los catalizadores y una reutilización de los mismos se hace posible.