Reacciones competitivas de fenitrothion frente a butilamina en medio básico.

NATALIA M. ROUGIER; ELBA I. BUJÁN

Mar del Plata, argentina

Simposio; XVI Simposio Nacional de Química Orgánica y I Simposio Iberoamericano de Química Orgánica; 2007

Socieda Argentina de Investigación en Química Orgánica

Se estudió la reactividad de Fenitrothion (1), un insecticida organofosforado frente a butilamina en medio básico.  En estas condiciones los productos que se forman son 3-metil-4-nitrofenol (2) y demetilfenitrothion (3). El fenol (2) proviene de la hidrólisis de (1) y del ataque de butilamina sobre el átomo de P mientras que (3) se forma por ataque de la butilamina sobre un C alifático.  La proporción de (3) aumenta con la disminución del pH y, a pH constante, con la concentración de butilamina libre.