Interacción molecular en el estado sólido entre ciprofloxacino y sulfametoxazol.

Congreso; I Reunión Latinoam. Cristalogr. y IX Reunión Anual Asoc. Arg Cristalogr,; 2013

La optimización de propiedades físico-químicas de Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA), tales como biodisponibilidad, velocidad de disolución y solubilidad, se puede lograr mediante la formación de cocristales o sales farmacéuticas. Fluorquinolonas y sulfonamidas son antibacterianos muy utilizados en terapéutica, escasamente solubles en agua. En el estado sólido interactúan a nivel molecular generando complejos por homo y heteroasociación. [1-3]. El objetivo de este estudio fue diseñar, preparar y caracterizar cocristales o sales provenientes de la asociación entre sulfametoxazol (SMX) y ciprofloxacino (CIP).