DETECCIÓN Y MONITOREO DE CLONES CON HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA POR CITOMETRÍA DE FLUJO

XIMENA S. BURRUECO; DARÍO A. SASTRE ; MELINA DEL V. CLOQUELL; BLANCA DE LOS M. ROSSI; DAMARIS N. CAMPREGHER; HUGO G. CAMPREGHER; CECILIA M. RODRÍGUEZ

Bitacoradigital

Facultad de Ciencias Quimicas

Lugar: Córdoba; Año: 2013 vol. 1 p. 1 - 1

2344-9144

a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno clonal adquirido en la célula progenitora hematopoyética, causado por una mutación somática en el gen PIG-A que lleva a una deficiencia en la expresión de proteínas ligadas al Glicosil Fosfatidil Inositol (GPI). Los objetivos de este trabajo fueron estudiar la incidencia y tamaño de clones HPN en pacientes con hemólisis, citopenia/falla medular, trombosis en lugares atípicos y realizar el seguimiento de los pacientes tratados con eculizumab por citometría de flujo (CF), utilizando protocolos estandarizados. Se estudiaron 36 pacientes con sospecha de HPN que concurrieron al Servicio de Oncohematología del Hospital Nacional de Clínicas. Se evaluó la expresión de las siguientes proteínas ligadas a GPI en leucocitos y glóbulos rojos (GR) de sangre periférica: CD16, CD24, CD66b y FLAER en neutrófilos (Ns), CD14 y FLAER en monocitos (Mn) y CD59 en GR. De los 36 pacientes, 7 (19,4%) presentaron clon