Determinación del mecanismo de oxidación del C6F13CH2C(O)H en presencia de NO2

DIANA P. HENAO A.; FABIO E. MALANCA; MALISA S. CHIAPPERO; GUSTAVO A. ARGÜELLO

Córdoba

Congreso; XI Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica (ELAFOT); 2012

Universidad de Rio Cuarto

Los alcoholes fluorotelomericos (FTOHs) son una clase de alcoholes fluorados que se han sugerido como fuentes de acidos perfluoroalquil carboxilicos (PFCAs). Dichos alcoholes son volatiles y se han detectado en el aire en diversos lugares (Norte America, Artico, Europa, Japon, fuera de la costa al occidente de Africa) y tienen un tiempo de vida atmosferico (aproximadamente 10-20 dias) que les permite ser transportados desde su fuente a lugares distantes. Estos compuestos pueden oxidarse en la atmosfera para dar lugar a la formacion de aldehidos telomericos fluorados (CxF2x+1CH2CHO), aldehídos perfluorados (CxF2x+1C(O)H) y ácidos perfluorocarboxílicos. La fotooxidación del aldehído fluorotelomérico 6:2 (C6F13CH2C(O)H) iniciada por radicales OH o atomos de cloro ha sido estudiada por Chiappero y col., determinando que el principal producto es perfluoroheptanal (C6F13C(O)H). Según el mecanismo planteado es posible la formación de peroxinitratos en lugares con alta concentración de NO2. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en la foto-oxidación del (C6F13CH2C(O)H) en presencia de NO2.