El campo de la dinámica de la fotodisociación ha crecido explosivamente en las últimas décadas, apoyado por el desarrollo de láseres y técnicas de haces moleculares. Los experimentos de fotodisociación proveen los test más críticos a las suposiciones que se realizan al momento de calcular las constantes de velocidad de reacciones químicas mediante teorías del estado de transición.1 En este sentido, la meta principal de un experimento de dinámica molecular de procesos químicos elementales consiste en la determinación simultánea de los estados cuánticos de los productos de reacción y de su distribución espacial tridimensional de velocidades a partir de estados de reactivos muy bien definidos. Ello permite la determinación de todos los observables que caracterizan una colisión reactiva o un proceso de fotodisociación y como consecuencia las secciones eficaces estado a estado. En este trabajo se presentan los resultados del estudio de la fotodisociación del CD3SOCD3 (DMSO) y del CH3SH en la zona del UV en un haz molecular.2,3 Los estudios en haces moleculares acoplados a láseres permiten definir precisamente el estado inicial de los reactivos como así también el verdadero estado final de los fotoproductos, ya que al trabajar en condiciones libres de colisiones, las distribuciones espaciales y de energía de los productos, resultantes del proceso de fotodisociación, no son modificadas antes de ser analizadas. Los estudios se realizaron con el uso de dos láseres, el primero para fotodisociar la molécula de interés y el segundo para analizar los fotofragmentos CD3 o CH3, según corresponda, mediante la técnica  de ionización multifotónica resonante (REMPI). Los iones CD3 + o CH3 + producidos fueron  detectados por espectrometría de tiempo de vuelo convencional (TOF) o por mapeo de velocidades por imágenes de iones (ION-IMAGING-VELOCITY-MAPING). A partir de estos resultados se determinaron las distribuciones espaciales y de energía trasnacional e interna de los fragmentos. Se presentará una breve discusión de las ventajas que presentan las técnicas utilizadas al igual que sus principios de funcionamiento y por último se discutirán los mecanismos dinámicos de fotodisociación de ambas moléculas y las fuerzas conductoras de dichos procesos.

1) L. J. Butler and D. M. Neuwmark. J. Phys. Chem. 100, 12801 (1996).

2) G. A. Amaral, I. Torres, G. A. Pino, F. J. Aoiz and L. Bañares. Chem. Phys. Lett. 386, 419 (2004).

3) G. A. Pino, I. Torres, G. A. Amaral, F. J. Aoiz and L. Bañares. J. Phys. Chem. A 108, 8048 (2004).

2) G. A. Amaral, I. Torres, G. A. Pino, F. J. Aoiz and L. Bañares. Chem. Phys. Lett. 386, 419 (2004).

3) G. A. Pino, I. Torres, G. A. Amaral, F. J. Aoiz and L. Bañares. J. Phys. Chem. A 108, 8048 (2004).

3) G. A. Pino, I. Torres, G. A. Amaral, F. J. Aoiz and L. Bañares. J. Phys. Chem. A 108, 8048 (2004).