Reacción de dicloro-metil-metil éter con el radical OH: Evaluación cinética e implicancias atmosféricas

G. MAHECHA; M. A. GARAVAGNO; R. JARA TORO; R. A. TACCONE; G. A. PINO

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánic; 2019

Unviersidad Nacional de Tucumán

Un gran número de compuestos orgánicos volátiles (COVs) son emitidos a la atmósfera tanto biogénica como antropogénicamente. Por este motivo, en los últimos años, ha crecido la demanda de parámetros cinéticos de las reacciones más importantes que ocurren en la atmósfera, principalmente por el rol que juegan en la contaminación en ambientes cerrados y la formación de aerosoles secundarios. Es conocido que la principal vía de remoción de los COVs en la troposfera durante las horas del día es la reacción con el radical OH [1]. La obtención de los coeficientes de velocidad de las reacciones de este radical con los diferentes compuestos emitidos a la atmósfera es importante para estimar sus tiempos de residencia y consecuentemente calcular índices de su impacto ambiental. En el presente trabajo se presenta la determinación experimental, del coeficiente de velocidad relativo, a 298 K y una atmósfera de presión, para la reacción del radical OH con Cl2CHOCH3 (DClMME), en continuidad con los éteres ya estudiados en nuestro laboratorio. [2]. Resultados: El sistema experimental empleado consistió en una cámara de simulación de condiciones atmosféricas, de paredes colapsables, de película de teflón de 80 L. La misma está rodeada por lámparas germicidas que emiten radiación UV con un máximo a λ=254 nm, a fin de generar in situ el radical OH a partir de H2O2, su precursor fotolítico. En cada experimento se sigue el consumo del éter y de un compuesto de referencia, por la reacción con el radical OH en función del tiempo, con un cromatógrafo CG-FID.El coeficiente de velocidad de la reacción estudiada es determinada mediante el método de velocidades relativas, obteniéndose el valor k(Cl2CHOCH3) = (1.1  0,3) x 10-12 cm3 molécula-1 s-1. Se empleó como reacción de referencia, la del radical OH con pentano. De los resultados obtenidos se calcularon parámetros que indican su posible impacto ambiental [3]. Se evaluó el tiempo de vida troposférico () y su potencial de disminución de la capa de ozono (ODP). Conclusiones: Los resultados sugieren que el DClMME será degradado cerca de la fuente de emisión ya que su tiempo de vida troposférico es relativamente bajo, causando un efecto menor sobre la destrucción de la capa de ozono.