OBTENCIÓN DE POLÍMEROS CON GRUPOS FUNCIONALES ALDEHÍDO. DESARROLLO DE HIDROGELES.

ALEXIS WOLFEL; MARCELO R. ROMERO; CECILIA ALVAREZ IGARZABAL

Córdoba

Congreso; Congreso Internacional de Metalurgia y Materiales SAM-CONAMET 2016; 2016

La presencia de grupos funcionales (GF) aldehído en los polímeros es de gran interés debido a la diversidad y utilidad de las reacciones en las que puede participar. La reacción con hidrazinas, alcoholes, aminas y alcoxiaminas lleva a la formación de enlaces reversibles hidrazona, acetal (o hemiacetal), imina y oxima, respectivamente [1]. Consecuentemente, dichos GF son utilizados en la inmovilización de biomoléculas, química combinatorial, el desarrollo de hidrogeles inyectables y de microgeles o micelas entrecruzadas, entre otros [2].Según se reporta en bibliografía, la síntesis de polímeros que contienen GF aldehído, se logra por medio depolimerizaciones catiónicas o aniónicas, polimerizaciones de metátesis de apertura de anillo, polimerización de transferencia de cadena con adición-fragmentación reversible (RAFT) o mediante la modificación debiopolímeros [2]. La utilización de síntesis radicalarias ?no controladas? es poco reportada y generalmentese utilizan monómeros vinílicos donde el GF aldehído es protegido previo a la síntesis y desprotegido postsíntesis.Por otro lado, la incorporación de GF aldehído en biopolímeros que contienen residuos sacáridos (Ej:polisacáridos o glicoproteínas) se logra mediante su reacción en presencia del ion periodato. La reacción entre el periodato y los dioles vecinales presentes en los residuos sacáridos permite la formación de aldehídos [3]. La posibilidad de aplicar esta metodología sencilla en polímeros sintetizados por polimerización radicalaria resulta interesante. Esto permitiría la obtención de copolímeros, que incorporan grupos aldehídos, a partir de variados monómeros vinílicos que pueden ampliar el control de lafuncionalidad y de las propiedades del material.En este contexto, se sintetizaron geles por polimerización radicalaria incorporando al agente entrecruzante(+)-N,N'-dialiltartradiamida (DAT) (portador de un diol vecinal). Posteriormente, los geles fueron tratados en soluciones acuosas de periodato. Los productos se caracterizaron mediante estudios espectroscópicos.Los GF formados se utilizaron para re-entrecruzar al producto de reacción en presencia de diaminas y dihidrazidas.