EVALUACIÓN DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES (HDL) COMO PORTADORES DE FÁRMACOS (F)

PALENA, MARÍA CELESTE; JIMENEZ KAIRUZ, ALVARO FEDERICO; ULIBARRI, MA; ROJAS DELGADO, RICARDO; GIACOMELLI, CARLA; MANZO, RUBÉN HILARIO

Mendoza, Argentina

Congreso; XVIII Congreso Farmacéutico Argentino; 2007

Confederación Farmacéutica Argentina

INTRODUCCIÓN: En el marco de un proyecto de cooperación internacional entre Argentina y España, en el que participan grupos de investigación de las áreas de química inorgánica, fisicoquímica y Tecnología Farmacéutica, se vienen desarrollando complejos de LDH intercalados con F. Los LDHs se caracterizan por poseer grandes superficies cargadas positivamente capaces de interaccionar con F de carga opuesta. Los Antiinflamatorios no esteroideos (AINE`s) son modelos de fármacos potencialmente útiles para ser vehiculizados utilizando LDHs y para el posterior diseño de Sistemas de Liberación. OBJETIVOS: Caracterización fisicoquímica de los complejos (LDH-F), y evaluación de la liberación in-vitro de AINE`s modelos bajo la forma de hidrogeles. MATERIALES Y MÉTODOS: La caracterización fisicoquímica de los complejos en estado sólido se realizó mediante: Difracción de Rx, Espectroscopía FT-IR, DSC-TG y SEM. Se prepararon 2 series de hidrogeles, (LDH-F) y F sin acomplejar utilizando HPMC al 1% como viscosante. La liberación in vitro se realizó en celdas de tipo Franz, utilizando, buffer fosfato 6,8, agua destilada y solución fisiológica como medios receptores, a 37° C. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: Mediante la caracterización fisicoquímica se comprobó la interacción iónica entre F y LDH. Se pudo inferir que la composición general de los complejos es MgII1-xAlIIIx(OH)2Fn-x/n.mH2O. No se observó proporciones significativas de F libre. Las partículas de los complejos preparados son más pequeñas y regulares que las de los materiales precursores. La velocidad de liberación del F desde (LDH-F) es significativamente más lenta que la del F sin acomplejar, en iguales condiciones y la cinética de liberación tiende a hacerse más lineal. CONCLUSIONES: Las propiedades físicas, químicas y de liberación de los complejos obtenidos son favorables farmacotécnicamente para su utilización en el diseño de sistemas portadores de F.