INVESTIGACION MEDIANTE CALCULOS TEORICOS DEL INCREMENTO EN LA REACTIVIDAD DE ALCOHOLES INSATURADOS HACIA EL RADICAL OH COMPARADO CON LA DE LOS CORRESPONDIENTES ALQUENOS ANALOGOS.

Encuentro; 1er Encuentro de cinética y dinámica quimica de los paises del cono sur; 2012

El radical hidroxilo es el oxidante troposférico más importante en la degradación de compuestos orgánicos volátiles emitidos a la atmósfera durante el horario diurno. La reactividad de los radicales OH hacia los alcoholes insaturados es aproximadamente el doble de las correspondientes a los alquenos. La evidencia experimental sugiere que estas reacciones principalmente ocurren a través de la adición electrofílica del radical OH al doble enlace. El incremento en la reactividad de las reacciones de los alcoholes insaturados + OH con respecto a las reacciones de los alquenos + OH parece ser independiente de la ubicación del grupo -OH en el alcohol y se atribuye generalmente al hecho que los pares de electrones solitarios del grupo -OH pueden contribuir a la densidad electrónica del sistema , facilitando así el ataque electrofílico del radical OH. Sin embargo es posible considerar que los efectos inductivos debido a la electronegatividad del átomo de oxígeno del grupo -OH podrían conducir al efecto contrario. Por lo tanto se hace necesario explorar una explicación más detallada para el incremento de reactividad de los alcoholes insaturados.