A fin decontribuir al entendimiento y comportamiento de la química atmosférica esesencial realizar el estudio cinético de las reacciones de diferentesespecies presentes en la atmósfera a fin de establecer el destino de éstas [1].
Nuestroproyecto de investigación, comprende la determinación de la reactividad, enfase gaseosa, de distintos oxidantes atmosféricos (radicales OH y NO3,átomos de Cl) con diversos compuestos de interés en la química de la tropósferay de la baja estratósfera, tales como haloalquenos [2], éteres halogenados yotros compuestos orgánicos volátiles (COV?s) oxigenados y/o insaturados(alcoholes y éteres) [3], determinándose constantes de velocidad y parámetrosde Arrhenius. Para ello, se utilizan sistemas dinámicos y estáticos desimulación de procesos atmosféricos. El sistema dinámico comprende la técnicade fotólisis pulsada en flujo lento, mientras que para simular las reaccionesde degradación oxidativa de COV?s en la atmósfera y determinar la distribuciónde los productos formados en fase gaseosa, se utilizan cámaras de película deteflón en condiciones de presión, temperatura y concentración de gases de latropósfera media.
Losresultados obtenidos, junto a estudios teóricos semi-empíricos y ?ab initio?,se racionalizan en términos de la reactividad de los COV?s estudiados. Seestablecen relaciones del tipo estructura-reactividad (SAR) y mecanismos porlos cuales las reacciones atmosféricas transcurren.
Elcálculo de tiempos de vida atmosféricos, a partir de constantes de velocidadobtenidas, la distribución de productos y el mecanismo de oxidación propuesto,los potenciales de destrucción de ozono (ODP) y de calentamiento global (GWP)de los COV's, permiten evaluar las implicancias atmosféricas de las emisiones antropogénicas deestos compuestos, constituyendo una herramienta de vital importancia para elcontrol y la gestión ambiental, y permiten colaborar en la búsqueda de mediospara disminuir el impacto de la acción humana sobre el medio natural [1].
Referencias
[1]Finlayson-Pitts BJ,Pitts Jr JN. Chemistry of the upper and lower atmosphere. Academic Press, N.Y., 2000.
[2] Cometto PM, Taccone RA, Lane SI. ChemPhys. Lett. 442, 245, 2007.
[3]Cometto PM, Dalmasso PR, Taccone RA, Lane SI, Mellouki A, Oussar F,Daële V, Le Bras G. J. Phys. Chem. A 112,4444, 2008.
