REACCIÓN ANTIOXIDANTE DE ACINETOBACTER BAUMANNII
ACINETOBACTER BAUMANNIISENSIBLE A IMIPENEM Y RESITENTE A CIPROFLOXACINA
A.I. Barnes, V. Aiassa, I. Albesa
Dpto. Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria. C.P. 5000. Córdoba. Argentina. abarnes@dqo.fcq.unc.edu.ar
Dpto. Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de
Córdoba. Ciudad Universitaria. C.P. 5000. Córdoba. Argentina.
abarnes@dqo.fcq.unc.edu.ar
Acinetobacter baumannii es considerado como agente causal de
numerosos procesos infecciosos en pacientes en Unidades de Cuidados Intensivos, también es destacado el rol como colonizante de superficies inertes en medios hospitalarios y biomédicos. Las bacterias cuentan con sistemas antioxidantes enzimáticos como superóxido dismutasa, catalasa y otros, y no enzimáticos como el pool NADPH Y NADH, ß-carotenos, ácido
ascórbico y otros. A través de estos procesos fisiológicos las células bacterianas tratan de defenderse de los agentes que incrementan las especies reactivas del oxígeno. Objetivo: Evaluar la capacidad antioxidante de cepas clínicas de A.
baumannii frente a antibióticos usados en el tratamiento de procesos
infecciosos ocasionados por este microorganismo. Materiales y métodos: Se realizó el aislamiento de 12 cepas de A.baumannii
numerosos procesos infecciosos en pacientes en Unidades de Cuidados
Intensivos, también es destacado el rol como colonizante de superficies
inertes en medios hospitalarios y biomédicos. Las bacterias cuentan con
sistemas antioxidantes enzimáticos como superóxido dismutasa, catalasa y
otros, y no enzimáticos como el pool NADPH Y NADH, ß-carotenos, ácido
ascórbico y otros. A través de estos procesos fisiológicos las células bacterianas tratan de defenderse de los agentes que incrementan las especies reactivas del oxígeno. Objetivo: Evaluar la capacidad antioxidante de cepas clínicas de A.
baumannii frente a antibióticos usados en el tratamiento de procesos
infecciosos ocasionados por este microorganismo. Materiales y métodos: Se realizó el aislamiento de 12 cepas de A.baumannii
ascórbico y otros. A través de estos procesos fisiológicos las células
bacterianas tratan de defenderse de los agentes que incrementan las
especies reactivas del oxígeno.
Objetivo: Evaluar la capacidad antioxidante de cepas clínicas de A.
baumannii frente a antibióticos usados en el tratamiento de procesos
infecciosos ocasionados por este microorganismo. Materiales y métodos: Se realizó el aislamiento de 12 cepas de A.baumannii
baumannii frente a antibióticos usados en el tratamiento de procesos
infecciosos ocasionados por este microorganismo. Materiales y métodos: Se realizó el aislamiento de 12 cepas de A.baumannii
infecciosos ocasionados por este microorganismo.
Materiales y métodos: Se realizó el aislamiento de 12 cepas de A.baumannii
A.baumanniien medios de Agar EMB (Medio Levine), la observación de diplococos gram
negativos y las pruebas bioquímicas (movilidad, prueba de oxidasa,
oxidación de glucosa, DNAsa, gelatinasa) permitieron su identificación. Se
determinó la sensibilidad a Ciprofloxacina (Cip) y a Imipenem (Imp) por el
método de difusión en disco (Kirby-Bauer) siguiendo las normas del NCCLS.
método de difusión en disco (Kirby-Bauer) siguiendo las normas del NCCLS.
La capacidad antioxidante se determinó aplicando un método colorimétrico
que consiste en la reducción de hierro (Fe3+) por las especies reactivas del
oxígeno generadas por las bacterias. Se incubó la suspensión bacteriana con Cip (4ug/ml) e Imp (16ug/ml) a 1, 5 y 15 min. Posteriormente se adicionó 2,4,6- Tris (2 piridil) 1,3,5 triazina (TPTZ) que forma un complejo coloreado que se leyó a 593 nm. Resultados: Las 12 cepas estudiadas fueron resistentes (R) a Cip y sensibles (S) a Imp. Se demostró que el Imp lograba generar una capacidad antioxidante entre 4 y 8 veces mayor que la Cip. Con Cip se obtuvo el pico máximo de capacidad antioxidante en el 60 % de las cepas a los 15 min de incubación con el antibiótico, mientras que la respuesta antioxidante máxima al Imp fue a los 5 min de incubación en el 60 % de las cepas. Conclusiones: Se observó en la totalidad de las cepas estudiadas que el Imp generó una mayor reacción antioxidante en relación a la Cip, este fenómeno podría relacionarse a la sensibilidad de las cepas estudiadas a Imp y al mecanismo de acción propuesto sobre el metabolismo oxidativo y la consiguiente elevación de las especies reactivas del oxígeno.
oxígeno generadas por las bacterias. Se incubó la suspensión bacteriana con
Cip (4ug/ml) e Imp (16ug/ml) a 1, 5 y 15 min. Posteriormente se adicionó
2,4,6- Tris (2 piridil) 1,3,5 triazina (TPTZ) que forma un complejo coloreado
que se leyó a 593 nm.
Resultados: Las 12 cepas estudiadas fueron resistentes (R) a Cip y sensibles
(S) a Imp. Se demostró que el Imp lograba generar una capacidad
antioxidante entre 4 y 8 veces mayor que la Cip. Con Cip se obtuvo el pico
máximo de capacidad antioxidante en el 60 % de las cepas a los 15 min de
incubación con el antibiótico, mientras que la respuesta antioxidante máxima
al Imp fue a los 5 min de incubación en el 60 % de las cepas.
Conclusiones: Se observó en la totalidad de las cepas estudiadas que el Imp
generó una mayor reacción antioxidante en relación a la Cip, este fenómeno
podría relacionarse a la sensibilidad de las cepas estudiadas a Imp y al
mecanismo de acción propuesto sobre el metabolismo oxidativo y la
consiguiente elevación de las especies reactivas del oxígeno.
