MODULACION DEL ESTRÉS OXIDATIVO EN BIOFILM DE ACINETOBACTER BAUMANNII
ACINETOBACTER BAUMANNIIModulation of stress oxidative in Acinetobacter baumannii biofilm
Acinetobacter baumannii biofilmBarnes, A.1 ; Aiassa, V.1; Albesa, I.1
1Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas. UNC. Córdoba. Argentina.
aiassa@fcq.unc.edu.ar aiassa@fcq.unc.edu.ar
1Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas. UNC. Córdoba. Argentina.
aiassa@fcq.unc.edu.ar
aiassa@fcq.unc.edu.ar
1 ; Aiassa, V.1; Albesa, I.11Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas. UNC. Córdoba. Argentina.
aiassa@fcq.unc.edu.ar
aiassa@fcq.unc.edu.ar
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas. UNC. Córdoba. Argentina.aiassa@fcq.unc.edu.ar
Objetivos: Investigar los efectos de sustancias estresantes como generadoras de especies
reactivas del oxígeno (ERO) en células de biofilm de A.baumannii solas y asociadas a Imipenem
(Imp). (Imp).
reactivas del oxígeno (ERO) en células de biofilm de A.baumannii solas y asociadas a Imipenem
(Imp).
(Imp).
Investigar los efectos de sustancias estresantes como generadoras de especiesreactivas del oxígeno (ERO) en células de biofilm de A.baumannii solas y asociadas a Imipenem
(Imp).
(Imp).
A.baumannii solas y asociadas a Imipenem(Imp).
Materiales y métodos: La capacidad formadora de biofilm se determinó por cultivo en Caldo
Tripteina soya (CTS ) en placas multiwells y posterior lectura espectrofotométrica. Se recuperaron células de biofilm y se las trató con Menadiona (50ug/ml), N-Acetil- Cisteina (2mg/ml) e Imp (16 ug/ml).La cuantificación de las ERO se realizó por quimioluminiscencia (CL) amplificada con
lucigenina lucigenina
Tripteina soya (CTS ) en placas multiwells y posterior lectura espectrofotométrica. Se recuperaron
células de biofilm y se las trató con Menadiona (50ug/ml), N-Acetil- Cisteina (2mg/ml) e Imp (16
ug/ml).La cuantificación de las ERO se realizó por quimioluminiscencia (CL) amplificada con
lucigenina
lucigenina
La capacidad formadora de biofilm se determinó por cultivo en CaldoTripteina soya (CTS ) en placas multiwells y posterior lectura espectrofotométrica. Se recuperaron
células de biofilm y se las trató con Menadiona (50ug/ml), N-Acetil- Cisteina (2mg/ml) e Imp (16
ug/ml).La cuantificación de las ERO se realizó por quimioluminiscencia (CL) amplificada con
lucigenina
lucigenina
.La cuantificación de las ERO se realizó por quimioluminiscencia (CL) amplificada conlucigenina
Resultados: En biofilm no se observó aumento de ERO en presencia de Imp. Menadiona
incrementó el estrés oxidativo en biofilms 3,7 veces y la asociación Menadiona-Imp no mostró efecto sinérgico. La potencia para incrementar ERO es 5,8 veces más alta en N-Acetil-Cisteína asociada a Imp en relación a la producción de ERO por Imp en biofilm.
incrementó el estrés oxidativo en biofilms 3,7 veces y la asociación Menadiona-Imp no mostró
efecto sinérgico. La potencia para incrementar ERO es 5,8 veces más alta en N-Acetil-Cisteína
asociada a Imp en relación a la producción de ERO por Imp en biofilm.
En biofilm no se observó aumento de ERO en presencia de Imp. Menadionaincrementó el estrés oxidativo en biofilms 3,7 veces y la asociación Menadiona-Imp no mostró
efecto sinérgico. La potencia para incrementar ERO es 5,8 veces más alta en N-Acetil-Cisteína
asociada a Imp en relación a la producción de ERO por Imp en biofilm.
Conclusiones: Menadiona, un estimulante de la actividad de los citocromos incrementó la
producción de EROen células del biofilm. N-Acetil-Cisteína aumentó en mayor proporción el estrés oxidativo. Estos resultados obtenidos con Menadiona y N-Acetil-Cisteína sobre la estimulación de ERO en bacterias conducen a la necesidad continuar los estudios de sustancias estresantes en biofilm.
producción de EROen células del biofilm. N-Acetil-Cisteína aumentó en mayor proporción el estrés
oxidativo. Estos resultados obtenidos con Menadiona y N-Acetil-Cisteína sobre la estimulación de
ERO en bacterias conducen a la necesidad continuar los estudios de sustancias estresantes en
biofilm.
Menadiona, un estimulante de la actividad de los citocromos incrementó laproducción de EROen células del biofilm. N-Acetil-Cisteína aumentó en mayor proporción el estrés
oxidativo. Estos resultados obtenidos con Menadiona y N-Acetil-Cisteína sobre la estimulación de
ERO en bacterias conducen a la necesidad continuar los estudios de sustancias estresantes en
biofilm.
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