ALBESA INÉS
Congresos y reuniones científicas
Título:
RESPUESTA DE CANDIDA ALBICANS A ASOCIACIONES DE DROGAS CON ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA
Autor/es:
V. AIASSA, A.. I. BARNES, C. FERREYRA, C. ORTIZ, I. ALBESA
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; I Congreso Latinoamericano de Microbiología de Medicamentos; 2005
Resumen:

RESPUESTA DE CANDIDA ALBICANS A ASOCIACIONES DE

DROGAS CON ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA

CANDIDA ALBICANS A ASOCIACIONES DE

DROGAS CON ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA

V. Aiassa, A.. I. Barnes, C. Ferreyra, C. Ortiz, I. Albesa

Dpto. de Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de

Córdoba. Ciudad Universitaria. C.P. 5000. Córdoba. Argentina.

, A.. I. Barnes, C. Ferreyra, C. Ortiz, I. Albesa

Dpto. de Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de

Córdoba. Ciudad Universitaria. C.P. 5000. Córdoba. Argentina.

.

abarnes@dqo.fcq.unc.edu.ar

Introducción: Candida albicans es un microorganismo asociado a procesos

infecciosos en mucosas , uñas y otros tejidos. La piel húmeda y las mucosas oral

y vaginal son los lugares donde la infección candidiásica es más frecuente. Las

candidiasis diseminadas se observan en personas inmunosuprimidas o con

enfermedades subyacentes. En estados fisiológicos como el embarazo, la vejez

o la infancia son frecuentes las candidiasis superficiales y lo mismo sucede en

personas portadoras de prótesis dentales y en diabéticos. C.albicans es la

especie más patógena, su virulencia se debe a un conjunto de atributos que le

permite evadir los mecanismos de defensa del hospedador y resistir al

tratamiento antifúngico. El efecto de Bifonazol en asociación con otros productos

farmacéuticos es de gran interés frente a la posibilidad de lograr efectos

terapéuticos sobre células levaduriformes que presenten rangos de sensibilidad

diferente. Objetivos: Investigar el espectro de acción de Bifonazol y Extracto

Glicólico de Caléndula como drogas individuales y asociadas frente a

aislamientos clínicos de C.albicans. Método: Se estudió la sensibilidad de cuatro

cepas clínicas a diferentes concentraciones de Bifonazol y Extracto Glicólico de

Caléndula. La Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se realizó en Caldo

Cerebro Corazón, incubando a 37ºC, durante 24 horas. Se efectuó la

determinación del efecto funguicida (EF) de las asociaciones en medio sólido.

Se realizaron controles de medio de cultivo, de inóculo y de droga. La droga

Bifonazol se diluyó en acetonitrilo/agua (1:5). Se estudió la actividad del diluyente

acetonitrilo sobre C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron

desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de

densidad 1.014 µg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La

concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba

del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas

drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

Candida albicans es un microorganismo asociado a procesos

infecciosos en mucosas , uñas y otros tejidos. La piel húmeda y las mucosas oral

y vaginal son los lugares donde la infección candidiásica es más frecuente. Las

candidiasis diseminadas se observan en personas inmunosuprimidas o con

enfermedades subyacentes. En estados fisiológicos como el embarazo, la vejez

o la infancia son frecuentes las candidiasis superficiales y lo mismo sucede en

personas portadoras de prótesis dentales y en diabéticos. C.albicans es la

especie más patógena, su virulencia se debe a un conjunto de atributos que le

permite evadir los mecanismos de defensa del hospedador y resistir al

tratamiento antifúngico. El efecto de Bifonazol en asociación con otros productos

farmacéuticos es de gran interés frente a la posibilidad de lograr efectos

terapéuticos sobre células levaduriformes que presenten rangos de sensibilidad

diferente. Objetivos: Investigar el espectro de acción de Bifonazol y Extracto

Glicólico de Caléndula como drogas individuales y asociadas frente a

aislamientos clínicos de C.albicans. Método: Se estudió la sensibilidad de cuatro

cepas clínicas a diferentes concentraciones de Bifonazol y Extracto Glicólico de

Caléndula. La Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se realizó en Caldo

Cerebro Corazón, incubando a 37ºC, durante 24 horas. Se efectuó la

determinación del efecto funguicida (EF) de las asociaciones en medio sólido.

Se realizaron controles de medio de cultivo, de inóculo y de droga. La droga

Bifonazol se diluyó en acetonitrilo/agua (1:5). Se estudió la actividad del diluyente

acetonitrilo sobre C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron

desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de

densidad 1.014 µg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La

concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba

del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas

drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

C.albicans es la

especie más patógena, su virulencia se debe a un conjunto de atributos que le

permite evadir los mecanismos de defensa del hospedador y resistir al

tratamiento antifúngico. El efecto de Bifonazol en asociación con otros productos

farmacéuticos es de gran interés frente a la posibilidad de lograr efectos

terapéuticos sobre células levaduriformes que presenten rangos de sensibilidad

diferente. Objetivos: Investigar el espectro de acción de Bifonazol y Extracto

Glicólico de Caléndula como drogas individuales y asociadas frente a

aislamientos clínicos de C.albicans. Método: Se estudió la sensibilidad de cuatro

cepas clínicas a diferentes concentraciones de Bifonazol y Extracto Glicólico de

Caléndula. La Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se realizó en Caldo

Cerebro Corazón, incubando a 37ºC, durante 24 horas. Se efectuó la

determinación del efecto funguicida (EF) de las asociaciones en medio sólido.

Se realizaron controles de medio de cultivo, de inóculo y de droga. La droga

Bifonazol se diluyó en acetonitrilo/agua (1:5). Se estudió la actividad del diluyente

acetonitrilo sobre C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron

desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de

densidad 1.014 µg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La

concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba

del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas

drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

C.albicans. Método: Se estudió la sensibilidad de cuatro

cepas clínicas a diferentes concentraciones de Bifonazol y Extracto Glicólico de

Caléndula. La Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), se realizó en Caldo

Cerebro Corazón, incubando a 37ºC, durante 24 horas. Se efectuó la

determinación del efecto funguicida (EF) de las asociaciones en medio sólido.

Se realizaron controles de medio de cultivo, de inóculo y de droga. La droga

Bifonazol se diluyó en acetonitrilo/agua (1:5). Se estudió la actividad del diluyente

acetonitrilo sobre C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron

desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de

densidad 1.014 µg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La

concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba

del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas

drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

C.albicans. Las concentraciones de Bifonazol usadas fueron

desde 512 ug/ml hasta 0,25 ug/ml. El Extracto Glicólico de Caléndula de

densidad 1.014 µg/ml se estudió puro y en las diluciones 1/2 y 1/10. La

concentración de células levaduriformes utilizada fue de 106 UFC/ml. La prueba

del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas

drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

6 UFC/ml. La prueba

del Damero (FIC) se realizó combinando distintas concentraciones de ambas

drogas. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

. Resultados: La dilución acetonitrilo/agua 1:5 permitió diluir el Bifonazol

sin inhibir el desarrollo de C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

C.albicans. Los efectos fungistáticos obtenidos por CIM

con Bifonazol fueron: Cepa 1, CIM: 1µg/ml; Cepa 2, Cepa 3 y Cepa 4, CIM: 128

µg/ml. La sensibilidad de C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

C.albicans al extracto de caléndula fue para todas las

cepas, CIM: 507 µg/ml. La investigación por prueba de Damero dio los siguientes

resultados: Cepa 1, FIC: 0,125 (1 µg/ml bifonazol, 63,4 µg/ml caléndula) Cepa 2 y

Cepa 3, FIC: 0,501 (0,125 µg/ml bifonazol, 253,5 µg/ml caléndula) Cepa4, FIC:

0,116 (2 µg/ml bifonazol, 50,7 µg/ml caléndula). Solo se observó EF en la Cepa

4 a una concentración de 16 µg/ml bifonazol y 253,5 µg/ml de caléndula.

Conclusiones: La asociación Bifonazol, Extracto Glicólico de Calédula mostró una

importante reducción de la concentración de Bifonazol necesaria para inhibir el

desarrollo de C.albicans.

C.albicans.