ESTUDIO DE LA PRODUCCIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DEL OXÍGENO EN PRESENCIA DE
ANTIBIÓTICOS
Correa Salde, V(1); Páez, P(1); Capdevila, M(2); Albesa, I(1).
(1) Dpto. de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba.
(2) Laboratorio Central DASPU. Obra Social Universitaria.
Introducción
Los antibióticos (ATB) son medicamentos ampliamente utilizados en la clínica actual para controlar
infecciones bacterianas que comprometen la salud humana.
Se han descripto alteraciones en la producción de especies reactivas del oxígeno ERO por el uso de
estos medicamentos. Si bien la producción de ERO en el organismo, se observa en procesos fisiológicos
y patológicos; un desbalance en la producción y remoción de ERO puede desencadenar daños
irreversibles en proteínas, DNA, etc. y conducir a la muerte celular.
Objetivos
Estudiar en muestras de sangre humana la producción de ERO generada por ATB.
Métodos
Se analizó sangre entera por quimioluminiscencia amplificada con luminol, para ver la generación de
ERO en 21 personas normales, en presencia de buffer Hanks (control) o ATB: cloramfenicol succinato
(ChS), cloramfenicol base (ChB), gentamicina sulfato (GS), ampicilina sódica (AS) en concentraciones
por encima y por debajo de las terapéuticas. Los resultados se expresan como porcentaje de diferencia
de la producción de ERO de la muestra tratada con ATB respecto del control.
Resultados
ChS: Presentó un perfil de 3 fases en la producción de ERO: 1) fase de inhibición a concentraciones de
0,1 µM o menores, con disminución de hasta 15%. 2) fase de estímulo entre 1-500 µM con aumentos de hasta 38%. 3) fase de inhibición a los 3000 µM con disminución de hasta 40%.
0,1 µM o menores, con disminución de hasta 15%. 2) fase de estímulo entre 1-500 µM con aumentos de
hasta 38%. 3) fase de inhibición a los 3000 µM con disminución de hasta 40%.
ChB: Presentó un perfil similar al del ChS: 1) inhibición hasta 20%. 2) estímulo hasta 48%. 3) inhibición
hasta 29%, la fase de estímulo se apreció en algunos casos en un rango de concentración de 50 a 100 µM:
hasta 29%, la fase de estímulo se apreció en algunos casos en un rango de concentración de 50 a 100
µM:
GS: Presentó un perfil de bifase. El máximo de la fase de estímulo se observó entre 0,01 a 50 µM con
porcentajes de hasta 60%. El mínimo de la fase de inhibición se observó a concentraciones 100 µM o mayores con porcentajes hasta el 90%.
porcentajes de hasta 60%. El mínimo de la fase de inhibición se observó a concentraciones 100 µM o
mayores con porcentajes hasta el 90%.
AS: Presentó un perfil con una sola fase de estímulo. El máximo de la producción se observó a
concentraciones superiores a los 10 µM con porcentajes de hasta 93%.
concentraciones superiores a los 10 µM con porcentajes de hasta 93%.
Conclusiones
Se apreciaron fases claramente definidas en la producción de ERO generadas por estos ATB, en todas
las muestras, en función de las concentraciones estudiadas. Se evidenciaron diferencias en los perfiles
con ciertas características propias de cada uno de los ATB. Además se vieron ciertas diferencias
asociadas probablemente a la capacidad de defensa antioxidante que presenta cada persona.
Se observó que AS, considerado de menor toxicidad, sólo genera una respuesta de estímulo en la
producción de ERO, sin evidenciar en ningún momento la inhibición que presentaron algunos de los
otros medicamentos de mayor toxicidad descriptos en bibliografía.
Se sabe que la acumulación de ERO es nociva para los organismos y para la viabilidad celular, por ello
es conveniente continuar con el estudio de la producción de ERO provocada por los medicamentos para
profundizar el conocimiento relacionado con sus efectos tóxicos.
