INTERACCION DE ENTEROTOXINAS BACTERIANAS CON GLICOCONJUGADOS DE MEMBRANA DE BORDE EN CEPILLO DE INTESTINO DE CONEJO.
Clara G. Monferran, Luis E. Balanzino, Germán A. Roth
Se realizaron estudios de interacción de toxina colérica (TC) y toxina lábil al calor de E. coli que coloniza intestino humano (LTh) con glicoconjugados de mucosa intestinal de conejos que presentan polimorfismo A y H para los antígenos de grupo sanguíneo ABO(H). Previamente habíamos demostrado que en ensayos de unión de toxinas a glicolípidos de mucosa intestinal separados por cromatografía de capa fina, LTh interacciona en mayor grado con varios glicolípidos neutros provenientes de conejos que presentan determinantes antigénicos de grupo sanguíneo A con respecto a aquellos de animales que presentan determinantes H. Estos estudios fueron extendidos a glicoproteínas transferidas a nitrocelulosa luego de separación electroforética. LTh también interacciona preferencialmente con glicoproteínas de membrana con actividad antigénica A respecto a las con actividad H. La interacción LTh-glicoproteínas A es inhibida por lectinas anti-grupo sanguíneo A. En cambio, TC no interacciona con glicolípidos ni con glicoproteínas A ni H. Ensayos de unión de 125I-toxinas a membranas de borde en cepillo de intestino muestran que los conejos que expresan determinantes A comparados con los que expresan determinantes H poseen alrededor de 3 veces más sitios de unión de LTh no reconocidos por TC. El tratamiento de las membranas con papaína disminuyó aproximadamente a la mitad los sitios de unión de LTh y TC a las membranas de borde en cepillo de conejos A y H, pero no tuvo efecto sobre los sitios de naturaleza lipídica. La unión de LTh a membranas de borde en cepillo pudo bloquearse por el tratamiento simultáneo de subunidad B de TC y lectinas específicas de grupo sanguíneo. Estudios epidemiológicos indican una mayor susceptibilidad de individuos de grupo O, con respecto a los con grupo sanguíneo A y/0 B, para padecer síntomas severos de diarreas provocadas por algunas bacterias toxigénicas. Esto resultados sugieren que glicoconjugados con actividad de grupo sanguíneo A pero no H capaces de unir toxinas cuando se encuentran integrados en una membrana podrían secuestrar las toxinas del medio e inhibir su actividad toxigénica.
