Se estudia la descomposición fotoquímica de 2-bromotiofeno a 254 nm en diferentes solventes,
n-heptano, diclorometano y metanol a 25ºC.
La identificación de los productos de la fotólisis se realizó mediante CG-MS. En los solventes
mencionados, se identificó tiofeno como producto principal y no se detectaron productos de
sustitución aún en solventes más polares que n-heptano.
La disminución de la concentración de 2-bromotiofeno y el aumento de la concentración de
tiofeno se analizan por espectrofotometría de derivada del espectro cociente. [1]
Se comparan los resultados obtenidos en soluciones aireadas y desgasificadas repetidas veces
en línea de vacío a efectos de asegurar la ausencia de oxígeno y comparar los resultados
obtenidos.
Los resultados experimentales permiten inferir un mecanismo con la participación del radical
tienilo y no de un intermediario iónico.
[1] Salinas F., Berzas Nevado J., Espinosa Mansilla A., Talanta 1990, 37, 347-351
Agradecimientos: agradecemos a CONICET, SECYT-UNC y a la Facultad de Ciencias Naturales de la U.N.P.S.J.B. por financiar la realización de este trabajo.
