Los éteres halogenados son una nueva generación de compuestos orgánicos volátiles
(COV’s), manufacturados con el propósito de actuar como reemplazantes de los
clorofluorcarbonos (CFC’s), hidrofluorclorocarbonos (HCFC’s) e hidrofluorcarbonos
(HFC’s), los cuales contribuyen a la remoción del ozono estratosférico y al calentamiento
terrestre a través del llamado efecto invernadero. Las propiedades fisicoquímicas de los
haloéteres han determinado su creciente uso como solventes, aditivos, refrigerantes y
anestésicos, lo que conlleva que cantidades apreciables de haloéteres sean emitidas a la
atmósfera y que el estudio de los procesos de degradación de estos compuestos en la
atmósfera sea de creciente importancia [1].
Para la mayoría de los haloéteres presentes en la tropósfera, la reacción con radicales OH es
el proceso dominante de remoción, sin embargo, la degradación oxidativa iniciada por
reacción con átomos de Cl tiene especial importancia en regiones costeras, donde la especie
atómica se produce mediante oxidaciones heterogéneas de sal marina [2] y alcanza
concentraciones troposféricas apreciables, compitiendo así con otras vías degradativas.
Este estudio constituye la primera determinación experimental de las constantes de
velocidad, a temperatura ambiente, de las reacciones de átomo de Cl(2P) con
CH3OCF2CHFCl, CHF2OCF2CHFCl, CHF2OCH2CF3 y CHF2OCHFCF3, utilizando una
cámara de simulación bajo condiciones atmosféricas cuasi-reales como técnica cinética
relativa.
2P) con
CH3OCF2CHFCl, CHF2OCF2CHFCl, CHF2OCH2CF3 y CHF2OCHFCF3, utilizando una
cámara de simulación bajo condiciones atmosféricas cuasi-reales como técnica cinética
relativa.
3OCF2CHFCl, CHF2OCF2CHFCl, CHF2OCH2CF3 y CHF2OCHFCF3, utilizando una
cámara de simulación bajo condiciones atmosféricas cuasi-reales como técnica cinética
relativa.
