BARUZZI ANA MARÍA
Congresos y reuniones científicas
Título:
ANÁLISIS ESPECTROSCÓPICO Y ELECTROQUÍMICO DE POLIMÉROS EMPLEADOS PARA LA INMOVILIZACIÓN DE BIOMOLÉCULAS
Autor/es:
MARCELO ROMERO; RAUL CAPRA; FERNANDO GARAY; ANA BARUZZI
Lugar:
Tandil. Buenos Aires. ARGENTINA
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica
Resumen:

El desarrollo de un sensor enzimático requiere de un elemento que reaccione selectivamente con el

analito, un transductor de la señal química y de un circuito que permita amplificar y procesar la

respuesta [1?3]. La reacción selectiva se logra mediante una enzima, cuya actividad catalítica

comúnmente depende en forma significativa de la matriz empleada para la inmovilización de la

enzima. La matriz que atrapa a la enzima puede formar parte del electrodo de trabajo o bien estar

atrapada entre dos membranas. También influyen otros factores como el pH y la fuerza iónica del

sistema que constituye al biosensor. En trabajos previos del grupo se desarrolló un biosensor

compuesto por una matriz de mucina/carbopol y la enzima oxalato oxidasa inmovilizada mediante

entrecruzamiento con glutaraldehído que se caracterizó por poseer un extenso rango analítico lineal y

estabilidad [4].

En este trabajo se analiza la actividad que presentan las enzimas lactato oxidasa y glucosa oxidasa

entrecruzadas e incluidas en matrices de mucina y de albúmina atrapadas entre membranas de

policarbonato. Se hicieron curvas de calibración en el intervalo 1-20 mM y 1-50 mM para lactato

oxidasa y glucosa oxidasa respectivamente. Para ambos electrodos enzimáticos se observó un

intervalo lineal mucho más amplio con matrices de mucina que de albúmina. Para relacionar la

sensibilidad analítica de los biosensores con el control difusional que ejercen las diferentes matrices

poliméricas se hicieron estudios de difusión del analito a través de todas las matrices empleadas.

Para ello se utilizó una celda de difusión formada por dos hemiceldas, donora y receptora, separadas

por la matriz correspondiente. El analito se coloca en alta concentración en la hemicelda donora

desde la cual debe difundir a través de la matriz hacia la celda receptora donde se mide su

concentración utilizando espectroscopía UV-visible y voltametría de pulso. Se hicieron estudios a

diferentes pH considerando la influencia del mismo en las cargas del analito y del polímero. Por

ambas técnicas se observó el gran control difusional que ejerce la mucina especialmente a pH > 2 lo

cual se relaciona con el intervalo lineal encontrado.

Referencias

[1] A. E. Gass, Biosensors, IRL press, Oxford, 1990.

[2] S. Sharma, N. Seghal, A. Kumar, Curr. App l. Phys. 2003, 3, 307.

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