Interacción molecular en el estado sólido entre ciprofloxacino y sulfametoxazol

AVILA CD; KOMROVSKY F; SPERANDEO NR; MAZZIERI MR; PINTO VITORINO G

Congreso; I Reunión Latinoamericana de Cristalografía - IX Reunión Anual de la AACr; 2013

La optimización de propiedades físico-químicas de Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA), tales como biodisponibilidad, velocidad de disolución y solubilidad, se puede lograr mediante la formación de cocristales o sales farmacéuticas. Fluorquinolonas y sulfonamidas son antibacterianos muy utilizados en terapéutica, escasamente solubles en agua. En el estado sólido interactúan a nivel molecular generando complejos por homo y heteroasociación. [1-3]. El objetivo de este estudio fue diseñar, preparar y caracterizar cocristales o sales provenientes de la asociación entre sulfametoxazol (SMX) y ciprofloxacino (CIP. Para generar los complejos, se morterearon cantidades equimoleculares de CIP y SMX durante 30 minutos, en presencia de acetonitrilo. Los precursores se sometieron al mismo procedimiento a fin de utilizarlos como referencia. El material obtenido, designado como SMX-CIP, se caracterizó mediante pf, CCD, Calorimetría Diferencial de Barrido, Termogravimetría, FT-IR, Difracción de rayos X de polvo (DRXP). SMX-CIP presentó pf y temperaturas de inicio extrapoladas diferentes a los de los precursores, sugiriendo la obtención de una nueva fase sólida. CIP y SMX están presentes en el sólido obtenido, según los resultados de CCD. Comparando el espectro FT-IR de SMX-CIP con el de los precursores, se observa la atenuación de las señales correspondientes al grupo SO2 del SMX y al grupo NH2+ de CIP ionizado. En el patrón de DRXP de SMX-CIP se observa la desaparición de señales características de CIP y SMX y la aparición de nuevas reflexiones. Se concluye que SMX-CIP es un nuevo complejo molecular formado por la interacción, en el estado sólido, entre CIP y SMX.