PISTORESI MARIA CRISTINA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la potencial utilidad de ASCn como promotores de la absorción percutánea de fármacos
Autor/es:
PALMA, S; MALETTO, B; MANZO, R; LONOSTRO, P; PISTORESI-PALENCIA, MC; ALLEMANDI, D
Lugar:
Mar del Plata. Argentina
Reunión:
Congreso; 8vo Congreso Argentino del Medicamento.; 2004
Resumen:

EVALUACION DE LA POTENCIAL UTILIDAD DE ASCn COMO PROMOTORES DE LA ABSORCIÓN PERCUTANEA DE FÁRMACOS

Palma SD (1), Maletto B (2), Manzo RH (1), Lo Nostro P (3), Pistoresi-Palencia MC (2), Alemandi DA (1)

(1)   Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. UNC. Argentina

(2)   Departamento de Bioquímica Clínica. Facultad de Ciencias Químicas. UNC. Argentina

(3)   Departamento di Chimica. Universistá degli Studi di Firenze. Italia

Introducción y Objetivo: En nuestro laboratorio se vienen desarrollando estudios con los 6-O-alquil ésteres del ácido ascórbico (ASCn). Estos compuestos tienen la capacidad de formar coageles, los cuales son agregados supramoleculares bilamelares que se produce por enfriamiento de fases micelares o fases gel por debajo de la temperatura micelar crítica. En el presente trabajo se evalúa el potencial uso de estos agregados como promotores (enhancers) de la absorción percutanea (AP).

Materiales y Metodología: Para este fin se realizaron ensayos: a) in vivo, sobre piel de ratones (lóbulos dorsal de la oreja) se aplicó coageles conteniendo un marcador fluorescente. Seis horas pos-tratamiento se evaluó cortes de piel por microscopía óptica y de fluorescencia b) ex vivo (permeación) utilizando piel (abdomen) aislada de rata y antralina como droga modelo. Se utilizaron los derivados de ASC12m ASC14 y ASC16 átomos de carbono de largo de cadena alquílica.

Resultados y Conclusión: Se evidenció capacidad enhancer la cual se incrementa a medida que la cadena hidrocarbonada del derivado se hace más corta. Los estudios histopatológicos mostraron además que estos compuestos no alterarían la estructura normal de la piel y no inducirían respuesta inflamatoria cutánea. Estos primeros estudios son importantes para el diseño de formas farmacéuticas semisólidas utilizando coageles donde se podría aumentar la AP de fármacos.