Ratones BALB/c son susceptibles mientras que C57BL/6 son resistentes a la infección con Trypanosoma cruzi y a la autoinmunidad cardíaca. Previamente demostramos que la inmunización de BALB/c con un antígeno fuertemente inmunogénico del parásito, cruzipaína (Cz), induce un incremento en linfocitos B esplénicos (LB), asociado con la presencia de anticuerpos contra antígenos cardíacos y citoquinas Th2. En C57BL/6 no se observó autoinmunidad, ni cambio en el número de LB y los esplenocitos produjeron citoquinas Th1. Además Cz indujo en BALB/c un mayor porcentaje LB que expresan el marcador CD23 respecto de C57BL/6. El objetivo de este trabajo fue profundizar el estudio del LB, debido a que actúa como célula presentadora de antígenos en fases efectoras de patologías autoinmunes, principalmente de tipo Th2. Para ello 14 días post inmunización id con 3 dosis de 10ug/ratón de Cz, en ambas cepas, se analizó la expresión de MHCII, CD86, CD80 y CD40, en LB de células totales de bazo frescas, mantenidas con medio de cultivo o estimuladas con Cz por 24hs.
Resultados: Se observó un incremento en
Conclusión: Se observaron importantes diferencias en la expresión de CD86, CD40 y MHCII en LB entre la cepa BALB/c y C57BL/6. Sugiriendo que la cepa susceptible a la autoinmunidad, al ser inmunizada con Cz, muestra una mayor activación en sus LB lo cual podría estar comprometido en la ruptura de la tolerancia inmunológica hacia antígenos cardíacos y la producción de autoanticuerpos.