Las células supresoras mieloides (CSM) constituyen una población heterogénea que se expande en diversos procesos inflamatorios como cáncer e infecciones. Las CSM murinas expresan los marcadores Gr1 y CD11b y suprimen varias funciones de las células T. Previamente, se demostró un incremento de estas células en bazo durante la infección con T. cruzi. Nuestro grupo reportó que ratones C57BL/6 (B6) infectados con 5000 tripomastigotes (Tulahuén) presentan daño hepático fatal, asociado con un incremento de citoquinas pro-inflamatorias comparado con BALB/c. El objetivo del presente trabajo fue analizar las CSM hepáticas de estas cepas infectadas con T. cruzi y dilucidar si la neutralización de IL-10 es capaz de exacerbar la respuesta inflamatoria en hígado de BALB/c. Se investigó el número de células CD11b+ Gr1+ de leucocitos purificados de hígado por citometría de flujo. Se observó un menor porcentaje de CSM en B6 (2.6±0.4)  s BALB/c (5.2±0.4) a los 14 dpi. En ensayos de proliferación de leucocitos hepáticos frente a Con A, se observó una disminución de esta respuesta en ambas cepas (B6: 487±95; BALB/c: 485±36 cpm), respecto a leucocitos de animales sin infectar (B6: 9418±1822; BALB/c: 13557±1823 cpm). Con el propósito de dilucidar si IL-10 detectada en hígado de BALB/c, puede ser responsable de la inhibición de la proliferación de leucocitos hepáticos, se realizaron ensayos de neutralización mediante la inyección i.p. de 100 mg de mAc anti-IL10 a los 5 y 12 dpi. La falta de señal de IL-10 produjo una recuperación parcial, no sig ificativa de la proliferación. Además, se detectó un incremento significativo de IFNg y óxido nítrico por leucocitos hepáticos, demostrando una neutralización efectiva de IL-10. En conclusión, en la cepa BALB/c se observó un mayor número de CSM hepáticas y la IL-10 no estaría involucrada en la supresión de células T. En la cepa B6 es probable que una disminución en las CSM contribuya a la exacerbada inflamación hepática.