Determinación de sauroxina en tejidos de animales sometidos al test de natación forzada

CABA

Jornada; VI Jornadas Nacionales de Plantas Aromáticas Nativas y sus Aceites Esenciales y II Jornadas Nacionales de Plantas Medicinales Nativas.; 2018

Fac. de Farmacia y Bioquímica, UBA

La depresión es una patología grave y debilitante,que requiere de fármacos más efectivos y seguros,ya que los actuales deben administrarse por largosperiodos de tiempo y presentan efectos secundariosimportantes. Además, existe una relación entredéficit de memoria y depresión, siendo esta últimaun síntoma y un factor de riesgo para enfermedadescomo la de Alzheimer. Habiendo demostrado quelos alcaloides de Phlegmariurus saururus (Lam.) B.Øllg. [ex Huperzia saururus (Lam.) Trevis.] (Lycopodiaceae) modulan fenómenos mnemónicos, enestudios previos describimos el efecto antidepresivodel extracto alcaloidal (EA) de la especie, a travésdel test de natación forzada (1). Un potencial agenteantidepresivo debe atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) por lo que el objetivo de este estudio fuedeterminar la concentración de sauroxina (Sx) (unode los alcaloides de P. saururus) en cerebro y plasma,en tejidos extraídos de las ratas Wistar adultas a lasque se les administró el EA, sometidas luego al testconductual mencionado. Para tal fin, se sacrificó alos animales mediante decapitación previa sedacióncon CO2, inmediatamente después de someterlos altest. Se reservaron el plasma (Pl) y el cerebro (Ce); 40VI Jornadas Nacionales de Plantas Aromáticas Nativas y sus Aceites Esenciales - II Jornadas Nacionales de Plantas Medicinales Nativasel primero fue alcalinizado mediante buffer a pH 10y extraído diez veces con cloroformo, reuniendo lasalícuotas y llevando a sequedad. Los cerebros fueronhomogenizados en solución fisiológica, y se alcalinizó con buffer a pH 10. Luego se particionó con cloroformo, procediendo como para el plasma. Ambasfracciones (Pl y Ce) fueron analizadas por CG-EMsolubilizadas en acetona, realizando una curva decalibración con Sx (estándar interno: cafeína, muestras por triplicado). Como resultado, se detectó Sxen cerebro (correspondiente a la dosis de 2 mg/kg deanimal), en 0,0011 mg/kg de tejido. No se observósu presencia en plasma, hecho que condice con elcomportamiento observado para otros derivados dealcaloides de P. saururus (2). Como conclusión, sedestaca el hecho de que Sx es detectada en cerebro,a pesar de haber sido administrada como parte delEA y no en forma pura, con lo cual atraviesa BHEa pesar de estar en bajas concentraciones.