Las propiedades fotofísicas del colorante redox Tionina son afectadas por la formación
de agregados ya que el monómero es la especie activa [1]. En este sentido, se ha demostrado que entornos microheterogéneos como micelas, monocapas formadas por ensambles de moléculas, o polímeros, facilitan la transferencia electrónica en estos sistemas [2]. Algunos trabajos reportan las características fotofísicas de este colorante modificado con macromoléculas. Con esto se logra, por un lado, inhibir la reacción inversa de la cupla rédox, y, por el otro, evitar la formación de agregados y la autopolimerización del colorante [3]. Diversos colorantes con actividad redox inmovilizados en matrices poliméricas presentan respuestas electrocrómicas interesantes [4] como también aumentos en las cinéticas de transferencia de carga fotoinducidas [5]. En el presente trabajo se presentan resultados relativos al comportamiento de tionina inmovilizada en matrices poliméricas de quitosán (ß-(1-4)-2-amino-2-deoxy-D-glucopiranosa)
entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos. entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos. entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos. entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos.
de agregados ya que el monómero es la especie activa [1]. En este sentido, se ha demostrado
que entornos microheterogéneos como micelas, monocapas formadas por ensambles de
moléculas, o polímeros, facilitan la transferencia electrónica en estos sistemas [2]. Algunos
trabajos reportan las características fotofísicas de este colorante modificado con
macromoléculas. Con esto se logra, por un lado, inhibir la reacción inversa de la cupla rédox, y,
por el otro, evitar la formación de agregados y la autopolimerización del colorante [3]. Diversos
colorantes con actividad redox inmovilizados en matrices poliméricas presentan respuestas
electrocrómicas interesantes [4] como también aumentos en las cinéticas de transferencia de
carga fotoinducidas [5].
En el presente trabajo se presentan resultados relativos al comportamiento de tionina
inmovilizada en matrices poliméricas de quitosán (ß-(1-4)-2-amino-2-deoxy-D-glucopiranosa)
entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos.
entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los
detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se
muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y
espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis
indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y
los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al
colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de
potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante
mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban
importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos.
entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los
detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se
muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y
espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis
indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y
los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al
colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de
potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante
mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban
importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos.
entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los
detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se
muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y
espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis
indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y
los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al
colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de
potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante
mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban
importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos.
ß-(1-4)-2-amino-2-deoxy-D-glucopiranosa)entrecruzado con glutaraldehído sobre un electrodo de oro policristalino. Se informan los
detalles experimentales relativos a la inmovilización del colorante redox; así mismo se
muestran los resultados obtenidos referentes a la caracterización química y
espectroelectroquímica de estas matrices. Los estudios espectroscópicos FT-IR y UV-Vis
indican la formación de enlaces imina, responsables de la unión química entre el dialdehído y
los grupos aminas tanto de quitosán como de tionina, que permiten inmovilizar químicamente al
colorante. Los estudios voltamétricos y las medidas de absorbancia durante los barridos de
potencial de estas películas permitieron concluir que un porcentaje importante del colorante
mantiene sus propiedades ácido-base y redox lo cual permite que estas películas reciban
importancia en cuanto a su aplicación en dispositivos electrocrómicos o sensores químicos.
