Estudio Estructural de Complejos entre Sulfonamidas y ß-Ciclodextrina. Métodos Esperimentales y Teóricos

A. ZOPPI; M. QUEVEDO; M. LONGHI

Córdoba

Congreso; 3er Workshop Argentino de Química Medicinal; 2008

Sociedad Argentina de Química Medicinal

Las sulfonamidas pertenecen a una familia de fármacos antibacterianos ampliamente utilizados en medicina y en veterinaria, siendo algunas de las mas utilizadas la sulfadiazina (SDZ), la sulfameracina (SMR) y la sulmetacina (SMT) (Fig. 1). Debido a sus bajas solubilidades acuosas, diversas formulaciones de sulfonamidas combinan SDZ, SMR y SMT en partes iguales, mientras que otras asocian SDZ y SMR. Una estrategia alternativa para solucionar dichos problemas de solubilidad es la complejación con -ciclodextrina (-CD). En trabajos previos observamos aumentos en la solubilidad de las tres sulfonamidas cuando se acomplejaron con -CD, debido a ello, en el presente trabajo, realizamos estudios experimentales y teóricos de manera de identificar el modo de unión y las interacciones que se establecen entre estos fármacos y -CD. Los resultados obtenidos permitirían establecer una relación entre sus estructuras y las correspondientes constantes de formación de los complejos (KC). Para los estudios experimentales se empleó Resonancia Magnética Nuclear (RMN), mientras que para los estudios teóricos se utilizó modelado molecular y docking molecular, sometiendo las conformaciones obtenidas a simulaciones de dinámica molecular.