Objetivo: Investigar los efectos de una exposición crónica a RUV-B sobre la cornea de cobayos mantenidos con dietas óptimas o parcialmente deficiente en ascorbato (AA).
Materiales y métodos: Se utilizaron 16 cobayos albinos machos saludables de cepa Ssi:AL, de 3-5 meses de edad yse dividieron aleatoriamenteen 2 grupos de8 animales cada uno según el nivel de AA en su dieta: de alto nivel de AA(HAA), y debajo nivel de AA (LAA). Cuatro animales de cada grupo fueron expuestos a0,12 J/cm2 de RUV-B por 40 min/díapor 9 meses (HAA-UVB, LAA-UVB), y el resto no recibieron RUV-B.
Después del tratamiento, el grosor de la córnea se midió conpaquimetría, las estructuras corneales fueron estudiadas mediante microscopia de alta resolución, IHQ, western blot, y la actividad de ALDH3A1 cristalina fue evaluada usando benzaldehído como sustrato.
Resultados: Aunqueel espesor corneal aumentado significativamente en los grupos expuestos a RUV-B (p <0,001) no hubo diferencias entre HAA-UVB vs. LAA-UVB. A diferencia del grupo HAA-UVB, las corneas de cobayos del grupo LAA-UVB mostraron las siguientes anomalías estructurales. En el epitelio: desorganización de las capas celulares y alteraciones en las formas; y en el estroma: presenciade células alpha 3+ (miofibroblastos), aumento de TGF-b, células apoptóticas y desorganización de las fibrillas de colágeno. La actividad de ALDH3A1 en el epitelio corneal estuvo aumentada en los animales expuestos a RUV-B, siendo esta diferencia únicamente significativa en los animales HAA-UVB con respecto a los animales controles no irradiados.
Conclusiones:
Este estudio demuestra que una dosis adecuada deAA en la dieta tiene un efecto protector sobre córneas crónicamente expuestos a la RUV-B. Además, el hallazgo de actividad aumentada de ALDH3A1 en el grupo HAA-UVB con respecto a los grupos controles, sugiere la participación de un eficiente mecanismo protectivo antioxidante que se correlaciona con las alteraciones estructurales menores y no tan marcadas como en grupo LAA-UVB.