MARCADORES INMUNOLÓGICOS EN DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN ARTRITIS REUMATOIDEA

ONOFRIO, LUISINA; ZACCA, ESTEFANIA; FERRERO, PAOLA V; ACOSTA, CRISTINA; ALONSO, SERGIO; RAMELLO, MARIA CECILIA; MONTES, CAROLINA L.; TOSELLO BOARI, JIMENA; MUSSANO, EDUARDO; ONETTI, LAURA; CADILE, ISAAC; GAZZONI, MV; JURADO, RAUL; GRUPPI, ADRIANA; ACOSTA RODRIGUEZ E V

Cordoba

Congreso; I° Congreso Científico Profesional de Bioquímica ?Un punto de Encuentro y Proyección?; 2016

Facultad de Ciencias Químicas, UNC -UCC - Colegio de Bioquímicos de la Pcia de Cordoba, entre otros

S02- 02MARCADORES INMUNOLÓGICOS EN DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN ARTRITIS REUMATOIDEA Onofrio, Luisina I.1*; Zacca, Estefanía1*; Ferrero, Paola1; Acosta, Cristina1; Alonso, Sergio Manuel1; Ramello, María C.2; Montes Carolina2; Tosello Boari, Jimena2; Mussano, Eduardo1; Onetti, Laura1; Cadile, Isaac1; Gazzoni, M. Victoria1; Stancich, M. Inés1; Taboada Bonfanti, M. Carolina1, Jurado, Raúl1; Gruppi, Adriana2; Acosta Rodríguez, Eva21Hospital Nacional de Clínicas, UNC, Córdoba, Argentina. 2Bioquímica Clínica, Facultad Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina. *igual contribuciónLa artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a las articulaciones y en ocasiones se presenta con manifestaciones extrarticulares. Esta patología es de base autoinmune y su fisiopatogenia involucra linfocitos (LiT y B, macrófagos y citoquinas proinflamatorias. El tratamiento (Tx) incluye drogas antireumáticas (DMARDs), agentes biológicos y sintéticos. A pesar de las distintas opciones terapéuticas, la respuesta al Tx puede ser subóptima y no se dispone de biomarcadores predictivos de dicha respuesta. En este contexto, el objetivo general de nuestro proyecto es identificar marcadores inmunológicos humorales y celulares predictivos de Tx efectivos en pacientes con AR así como identificar nuevos potenciales mediadores patognomónicos de la enfermedad. Así, se estudiaron por citometría de flujo distintas poblaciones inmunes presentes en sangre periférica de pacientes con AR sin Tx o con distintos Tx a tiempos 0 y 3 meses post-Tx. A partir de hipótesis derivadas de resultados de investigación básica y del análisis de la literatura, inicialmente focalizamos nuestra atención en poblaciones de LiT y B con características regulatorias y/o disfuncionales. Nuestros resultados sugieren que cambios en la frecuencia de ciertas subpoblaciones de LiB, definidos en base a la expresión de CD24 y CD28, podrían utilizarse como marcadores predictivos de respuesta a la terapia. Además, nuestros datos indican que el aumento en la expresión de ciertos marcadores inhibitorios en LiT se correlaciona negativamente con la actividad de la enfermedad, determinada por el índice DAS28, y la respuesta al tratamiento según criterio EULAR. Esto sugiere que la expresión de receptores inhibitorios en LiT podría ser utilizada como marcador predictivo en AR y ser blanco de nuevos tratamientos. En conjunto, nuestros datos demuestran que el estudio de las poblaciones inmunes puede brindar conocimientos importantes para definir nuevos biomarcadores en AR.