Recientemente hemos estudiado una serie de perovskitas dobles con distorsión monoclínica de estequiometría A2BUO6 con B = Mn, Fe, Co, Ni, Zn. Su comportamiento magnético y ordenamiento a bajas temperaturas se atribuyó a la desproporción interna parcial siendo la misma B2+ + U6+ B3+ + U5+. De allí que resultó interesante preparar fases no estequiométricas a partir de reducción topotáctica con H2. En todos los casos se obtuvieron compuestos de formula general AB0,5-xU0,5+xO3-δ; con segregación del metal u óxido en el caso de M = Mn resultando serios interferentes magnéticos.
Al reducir la muestra Sr2ZnUO6, diamagnética, se obtuvo la fase SrZn0,23U0.,77O3-δ, para la cual el comportamiento paramagnético resultante, con ordenamiento ferrimagnético a una temperatura cercana a 30 K, solo es consecuencia de la inyección de electrones sobre el ion uranio presente. Por debajo de esta temperatura la curva de inversa de susceptibilidad versus temperatura muestra un brusco decaimiento indicativo de un ordenamiento AFM ya que como la muestra es totalmente desordenada, es factible suponer parches de intercambio U O U antiferromagnéticos acoplados entre ellos de forma ferrimagnética. Los parámetros magnéticos calculados son la constante de Curie molar (emu.K/mol.Oe) = 0,872, θ de Néel = 325,62 K y μeff = 2,64 μB. Los valores teóricos de μB para U5+ y U4+ son 2,54 y 3,58 μB respectivamente, por lo que se puede concluir que el uranio se redujo a U6-x donde x esta comprendido entre 0 y 2, con presencia mayoritaria de U5+. Este comportamiento también se verifica en la grafica de magnetización versus campo magnético a 5 K, la que muestra un pequeño ciclo de histéresis y una no clara magnetización de saturación, con valores muy pequeños, del orden de 0,02 μB/f.u., típico de un orden ferrimagnético.
