CARBONIO RAÚL ERNESTO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis, Estructura y Caracterización por Refectividad Infrarroja de Perovskitas Dobles Ferromagnéticas La3Co2MO9 (M= Nb y Ta
Autor/es:
MARÍA CECILIA BLANCO; VALERIA C. FUERTES; JUAN MARTÍN DE PAOLI; FERNANDO P. DE LA CRUZ; NÉSTOR E. MASSA; RAÚL E. CARBONIO
Lugar:
Villa de Merlo (San Luis).
Reunión:
Congreso; 91° Reunión Nacional de Física; 2006
Institución organizadora:
Asociación Física Argentina
Resumen:

Los sistemas de perovskitas dobles con diferentes estequiometr´ýas del tipo A2 (BB)O6, A(B1/2B

2 (BB)O6, A(B1/2B 1/2)O3, A(B2/3B1/3)O3 y A3B2BO9 [1] son de gran inter´es debido a que presentan ferromagnetismo y magnetorresistencia colosal a temperatura ambiente, entre otras propiedades f´ýsicas interesantes [2]. En la literatura se encuentra que, en general, en este tipo de compuestos, A representa un metal alcalino-t´erreo (2+), B y B metales de transici´on (2+ ´o 3+ y 6+ ´o 5+, respectivamente). Tambi´en se hallan casos en los cuales se sustituye parcialmente A2+ por Ln3+ [3]. Aqu´ý presentamos perovskitas dobles con un Ln como ´unico cati´on en este sitio [4]. La estequiometr´ýa A3B2BO9 con A = Ln3+ permite estabilizar los cationes B2+ y B5+. Se sintetizaron los nuevos compuestos La3Co2MO9 (M: Nb y Ta) que son ferromagn´eticos por debajo de TN = 70 K. Su caracterizaci´on estructural por difracci´on de rayos x de polvos indica que son isoestructurales con La3Mg2NbO9 (GE: P21/n) [5]. Para ambas fases se encontr´o un ordenamiento parcial de los cationes B y B en las ocupaciones de los sitios cristalogr´aficos 2a y 2b, lo que posibilita escribir la f´ormula La2(Co1/3M2/3)2a(Co)2bO6 (M: Nb y Ta) con el m´aximo orden permitido para esta estequiometr´ýa. La  ocupaci´on mixta y aleatoria de los iones Co2+ (1/3) con los iones M5+ (2/3) en el mismo sitio estructural (2a) es un desorden intr´ýnseco que se manifiesta en una d´ebil reflectividad infrarroja con gran superposici´on de bandas vibracionales. Esto a su vez sugiere un entorno en que los espines sin Orientaci´on preferencial pueden ser alineados f´acilmente dando lugar a un gran aumento en el efecto magnetorresistivo.

[1] M.C. Viola et al., Chem. Mat., 15, 1655 (2003).

[2] K.Kobayashi et al., Nature, 395, 677 (1998).

[3] Q.Lin et al. J. of Solid St. Chem., 179, 2086 (2006).

[4] G.Blasse, J. Inorg. Nucl. Chem., 27, 993 (1965).

[5] Ick-Kyu Choi et al., Mat. Res. Bull., 35, 921 (2000).