El descubrimiento de magnetorresistencia colosal en la perovskita doble Sr2FeMoO6 ha despertado el interés de químicos y físicos del estado solido en obtener fases sustituidas de estequiometría A2B?B?O6. Recientemente hemos logrado este fen´omeno en la cobaltita Sr2CoMoO6−d y resolvimos
la estructura magnética a partir de datos de DN para las fases Sr2CoB?O6 donde B? = W, Te, U. Los compuestos con B? = U resultan particularmente interesantes dado la presencia de orbitales f que también pueden aportar electrones itinerantes que produzcan fenómenos de magnetotransporte. Por ello en este trabajo hemos estudiado las series Sr2B?UO6 y Sr2B?UO6−d donde B? = Mn, Fe, Co, Ni y Zn. Las fases estequiometricas para B? = Co, Ni, Zn fueron sintetizadas por el método de cerámicos. En los casos de B? = Mn y Fe se utiliz´o el m´etodo de precursor citrato y posterior calentamiento hasta 800oC. Fue necesario realizar una calcinación final durante 6 horas a 950oC en atmósfera de hidrógeno al 1 % para estabilizar los cationes Fe2+ y Mn2+. El refinamiento de la estructura se realizó aplicando el método de Rietveld a partir de datos de DRX. Estas fases resultaron tetragonales, I4/m con una débil distorsión monoclínica, P21/n. Excepto la de Zn, son ferrimagnéticas a bajas temperaturas. Las fases reducidas se obtuvieron en corriente de hidrógeno al 5 % a 850oC - 950oC, y presentan distorsión ortorrómbica. Estas fases reducidas, excepto la de Zn, son ferrimagnéticas a temperatura ambiente.
