CARBONIO RAÚL ERNESTO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización estructural y espectroscópica de perovskitas dobles La3Co2MO9 (M= Nb y Ta)
Autor/es:
V. C. FUERTES; M. C. BLANCO; D. G. FRANCO; F. P. DE LA CRUZ; N. E. MASSA; R. E. CARBONIO
Lugar:
Tandil (Bs. As.)
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Físico Química y Química Inorgánica; 2007
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:

El método de preparación de materiales ha sido siempre un tema de gran importancia en el

diseño de nuevos materiales ya que se pueden manejar variables tales como vacancias de

oxígeno, defectos de red, etc. Es por ello que en esta presentación discutimos medidas de un

mismo compuesto cerámico preparado por los métodos de estado sólido y sol-gel. Nuestro

interés es conocer la viabilidad de este último método, conocido por la introducción potencial

de defectos en la red, en la preparación de las perovskitas dobles La3Co2MO9 (M= Nb y Ta).

Estos sistemas, que presentan un número considerable de compuestos con diferentes

estequiometrías [1], han despertado un enorme interés en los últimos años luego del

descubrimiento de magnetorresistencia colosal a temperatura ambiente en Sr2FeMoO6 [2].

Como ya reportáramos anteriormente, las fases La3Co2MO9 (M= Nb y Ta) fueron previamente

sintetizadas mediante el método de estado sólido, resultando exitosas las condiciones de

síntesis a 1400 °C por 24 h en atmósfera inerte de Ar [3, 4]. La caracterización estructural por

el método de Rietveld de los patrones de difracción de rayos x de polvos (DRXP) indica que

son isoestructurales con La3Mg2NbO9 (GE: P21/n) [5] y se encontró el ordenamiento máximo

permitido para esta estequiometría de los cationes Co2+ y M5+ (M= Nb y Ta) en los sitios

cristalográficos 2a y 2b, lo que permite escribir la fórmula La2(Co)2a(Co1/3M2/3)2bO6. Los

parámetros de red obtenidos por refinamiento Rietveld para las muestras preparadas por solgel

fueron: para La3Co2NbO9 a= 5,575(5), b= 5,592(5), c= 7,862(5) Å y β= 89,70(1)o; y para

La3Co2TaO9 a= 5,612(2), b= 5,660(2), c= 7,954(4) Å y β= 89,96(4)o.

Resultados preliminares obtenidos por espectroscopía IR y Raman indicarían dos sitios

octaédricos no equivalentes. Los fonones están desplazados a frecuencias mayores en la

muestra preparada por sol gel lo que indicaría que la estructura de la muestra preparada por

este método se encuentra más relajada que la muestra preparada por estado sólido. Se

encuentran en progreso mediciones de difracción de neutrones de polvos (DNP) y de

reflectividad IR.