Las nuevas soluciones sólidasCr_1-xTi_xSe fueron sintetizadas para x = 0; 0,05; 0,10 y 0,15.Si bien tanto CrSe como TiSe han sido reportados por separado como fases conestructura de tipo arseniuro de niquel (NiAs) [1, 2], no se conocen estudios de posibles soluciones sólidas entreestos compuestos. A partir de publicaciones sobre un sistema similarconteniendo vanadio en vez de titanio [3],se diseñó la síntesis de los nuevos compuestos.

Los compuestos mencionadosfueron sintetizados calentando mezclas estequiométricas de los elementos purosen ampollas de cuarzo evacuadas, variando tiempos y temperaturas de tratamientosegún la composición. La caracterización estructural se realizó a partir delanálisis Rietveld de datos de difracción de rayos X de polvos. Todas lasmuestras pertenecen al grupo espacial P6₃/mmc y comparten laestructura tipo NiAs, con pequeños cambios en los parámetros de red según varíala composición (desde a = 3,684 Å y c = 6,024 Å para CrSe hasta a = 3,668 Å y c= 6,040 Å para Cr_0,85Ti_0,15Se).

En distintos seleniuros, tantoel cromo como el titanio pueden aparecer con estados de oxidación que varíanentre +2 y +4. Se efectuaron mediciones de Espectroscopía de Emisión de Rayos X(XES, por sus siglas en inglés) para estudiar el estado de oxidación del cromoen los compuestos sintetizados. Al comparar las posiciones de los picos enespectros de alta resolución de Kβ de XES para seleniuros de cromo, ycomparando con los estándares adecuados, se pueden determinar los estados deoxidación del cromo en cada muestra [4].Las tres muestras sustituídas presentancromo con un estado de oxidación promedio de +1,9 ± 0,2.

Además, se realizaron mediciones de resistividad enfunción de la temperatura en el intervalo de 80 a 300 K. Las muestras presentanun comportamiento metálico respecto al cambio de temperatura. Además, se observauna disminución en la resistividad a medida que se sustituye el cromo contitanio, en comparación con CrSe sin sustituir. Estos resultados y susconclusiones serán discutidos en detalle.

En conclusion, se obtuvieronlas soluciones sólidas buscadas. Todas las muestras pertenecen al grupoespacial esperado y comparten el mismo tipo estructural. Los estados deoxidación de los cationes de cromo fueron determinados por XES y se realizaronmedidas de resistividad. En el futuro se continuará estudiando el sistema paraseguir explorando sus propiedades.

[1] V.H. Haraldsen et al., Z. Anorg. Chem., 224 (1935) 329-336.

[2] P. Ehrlich, Z. Anorg. Chem., 260 (1949) 13-13.

[3] S. Yuri et al., J. Magn. Magn. Mater., 70 (1987)215-217.

[4] M. Torres Deluigi et al., Chem. Phys., 325 (2006) 477-484.