Estudio por HPLC del Tautomerismo Ceto Enólico en 4-Aminoisoxazolil-1,2-Naftoquinonas

C. S. ORTIZ Y M. M. DE BERTORELLO

Buenos Aires

Congreso; VI Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial; 1993

Siendo la cromatografía líquida de alta presión uno de los principales métodos empleados en estudios de estabilidad, se aplicó al análisis de la N-(5-metil-4-isoxazolil)-1,2-naftoquinona-4-amino. La estabilidad de este derivado se estudió a 35 c en soluciones reguladoras de un amplio rango de pH. Los resultados obtenidos indican que este compuesto se hidroliza en medio ácido siguiendo una cinética de seudo primer orden, para formar la 2-hidroxi-1,4-naftoquinona.