ORTIZ CRISTINA SUSANA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Bromación Bencílica de 2,3,6-Trimetilpiridina. Posición más reactiva establecida por RMN C13
Autor/es:
M. J. FUMAROLA, A. R. SUÁREZ, B. V. ARGUELLO, C. S. ORTIZ Y A. G. SUÁREZ
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; II SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 1985
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
La bromación de 2,3,6-trimetipiridina permite aislar un derivado bencílico. La sustitución de bromo por radicales imidilo conduce a una serie de derivados cuyos espectros de RMN-C13 se comparan con los de sustancias análogas preparadas en nuestro laboratorio.
